Область - фаза
Cтраница 1
Области фаз очерчены приблизительно. [1]
Область фазы г расположена при концентрациях Ge 26 05; 2 1: 26 25 и 26.65 % ( ат. Фаза е имеет область гомогенности 23 1 - 25 1 % ( ат. [2]
Область фазы р ограничена областью концентраций 36 1 % ( ат. [3]
 |
Диаграмма фазового равновесия. ТАС - гетрами ловый спирт - вспомогательная добавка. [4] |
В области сложной фазы наиболее простая трехкомпонентная система содержит только две непрерывные ( внешние) фазы: нефть или воду. Реальные мицеллярные растворы, используемые для третичного извлечения нефти, более сложны, они содержат более трех компонентов и три или больше фаз в равновесии. Тем не менее изображение системы в виде тройной диаграммы может быть полезным при рассмотрении возможных переходов в мицеллярном растворе, введенном в пористую среду. [5]
 |
Динамика распределений амплитуд поля J - ( сплошная линия. [6] |
Заштрихована область тормозящих фаз поля. [7]
Большая ширина области фазы I, возможно, обусловлена трудноудалимой примесью Am в исследованном образце. [9]
При 50 С область двухжидкостной фазы больше не существует. Соответствующие соотношения выражаются простой кривой растворимости. [10]
Концентрация Ge на границе области фазы ( с областью Ж составляет 14 и 17 5 % ( ат. [11]
 |
Сферическая пустота, сплошные кривые - пути частиц, пунктирные - линии потока жидкости (. / 25 9 см / сек. um / 19 9 см / сек. [12] |
А определяет сферу, ограничивающую область фазы частиц, в которую проникает жидкость из пустоты. Эта теория предсказывает, что если пустота, содержащая окрашенную жидкость, образуется в псевдоожиженном слое, краска не должна проникать дальше, чем поверхность сферы радиусом А, концентричной с пустотой и двигающейся с ней. Опыты, проведенные де Коком, подтверждают, что подобные явления происходят в действительности. На рис. 5 показана поверхность пузыря, образованного окрашенной водой, введенной в псевдоожиженный слой свинцовой дроби. [13]
Сделан вывод, что в области фазы у ( Rh5Zn21), имеющей дефектную решетку, процесс диффузии осуществляется по структурным вакансиям, концентрация которых значительно выше равновесной. [14]
При легировании стали 4 % Ni область фаз а у сдвигается в сторону более высоких температур нагрева, вследствие чего мартенсито-ферритную структуру такой стали можно получить только после закалки с температур более 1100 - 1150 С ( при содержании С менее 0 1 %), которые обычно не применяют. Введение Ni в сталь снижает значение критической точки А, и уменьшает содержание С в эвтектоидной структуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4