Область - фаза
Cтраница 2
Если Y не слишком отличается от X, область фазы N по концентрации расширяется. Фаза N смеси опять близка к идеальной и согласуется с формулами Шродера - ван Лаара. [16]
Очевидно, что частотный механизм должен появляться в области неблагоприятных фаз ( им соответствуют пики на кривой 1 ( рис. 13.19)), где пучок взаимодействует одновременно с двумя соседними модами. [18]
 |
Графическое решение уравнения при условии в - тг / 4. Здесь а соответствует случаю р 0 и р § д. - р 0, р и q в - р 0. г. [19] |
В этом случае, как видно из рассмотрения рисунков, плавное присоединение области фаз около значения Ф 0 к другой области при изменении параметра р не имеет места. [20]
Решение этого уравнения для различных температур показано на диаграмме рис. 13.4. Остаточные концентрации кислорода еще меньше, область расслаивающихся фаз ( Li L2) практически отсутствует. [21]
Поэтому всестороннее изучение гидридов переходных металлов приобретает значение своеобразного форпоста в изучении и установлении химических представлений в области фаз переменного состава, в том числе и обширного класса металлических бертоллидов. [22]
В зависимости от состава и температуры в полимер-полимерных композициях могут формироваться различные гетерогенные структуры, в которых частицы или области выделившейся фазы выполняют функцию частиц полимерного наполнителя. [23]
Известно [3], что частицы минералов подобного генезиса представляют собой тонкие, но достаточно протяженные в плоскости базиса пластины, разделенные между собой областями смешанослойных фаз типа иллит / К-ректорит / монтмориллонит. Очевидно, за счет диффузионных явлений, сопровождающих закачку в нагнетательные скважины, прежде всего происходит удаление калия из межслоевых промежутков именно этих смешанослойных фаз, то есть осуществляется их обратный переход в монтмориллонит. Процесс интенсифицируется частичным окислением и, возможно, выносом октаэдрического Fe2, что снижает общий слоевой заряд. В итоге микроструктура породы превращается в систему слабо связанных между собой жестких пластин, разделенных гидратированными областями. [25]
Рост зародышей мартенситных кристаллов, представляющих собой пластинки, осуществляется путем закономерного смещения атомов железа и перестройки решетки в прилегающей к зародышу ( сопряженной с ним) области старой фазы. Характерной особенностью процесса увеличения новой фазы является то, что быстро растущий кристалл мартенсита вызывает напряжения в окружающей среде, которые начинают тормозить его рост. [26]
Таким образом, концепция свободной энергии объясняет существование во многих системах сплавов промежуточных фаз, структура которых, по-видимому, основана на простом целом атомном соотношении, но область фазы лежит целиком по одну сторону от состава, соответствующего этому простому соотношению. Предположим, что одна из промежуточных фаз состава А2В имеет кривую свободной энергии с минимумом при данном составе. Единственным доказательством этого является возможность при стехио-метрическом составе наиболее компактной упаковки атомов и, следовательно, наиболее низкой свободной энергии. [27]
Таким образом, концепция свободной энергии объясняет существование во многих системах сплавов промежуточных фаз, структура которых, по-видимому, основана на простом целом атомном соотношении, но область фазы лежит целиком по одну сторону от состава, соответствующего этому простому соотношению. Предположим, что одна из промежуточных фаз состава А2В имеет кривую свободной энергии с минимумом при данном составе. Единственным доказательством этого является возможность при стехио-метрическом составе наиболее компактной упаковки атомов и, следовательно, наиболее низкой свободной энергии. [28]
В системах, в которых концентрация вещества в новой фазе многовыше, чем в исходной ( при конденсации - из пара или из раствора), рост частицы приводит к обеднению окружающей частицу области маточной фазы конденсирующимся веществом; при этом рост частицы оказывается лимитированным диффузионным переносом вещества из объема маточной фазы к поверхности частицы. Скорость роста определяется в этом случае в основном именно скоростью диффузии вещества, а также скоростью процессов присоединения ( пристраивания) молекул к поверхности частицы. [29]
В системах, в которых концентрация вещества в новой фазе много выше, чем в исходной ( при конденсации из пара или из раствора), рост частицы приводит к обеднению окружающей частицу области маточной фазы конденсирующимся веществом. При этом рост частицы оказывается лимитированным диффузионным переносом вещества из объема маточной фазы к поверхности частиц. Скорость роста определяется в этом случае в основном именно скоростью диффузии вещества, а также скоростью процессов присоединения ( пристраивания) молекул к поверхности частицы. [30]
Страницы: 1 2 3 4