Аморфная область

Cтраница 2

Структура аморфной области ориентированного полимера описывается функцией распределения по длинам пересекающих ее участков проходных цепей. Из теории следует, что коэффициент V0 в формуле Журкова не равен точно энергии химической связи атомов в цепи, а отличается от нее на величину, несколько зависящую от надмолекулярной структуры и составляющую десятки процентов от величины энергии связи. Чтобы получить для капрона V0 45 ккал / молъ, необходимо считать, что энергия связи атомов в цепи составляет около 60 ккал / молъ. Данные работы ш находятся в соответствии с этим выводом. [16]

Структура аморфной области ориентированного полимера описывается функцией распределения по длинам пересекающих ее участков проходных цепей. После этого удается получить формулу Жур-кова для долговечности с коэффициентом у, близким к экспериментально определенному; описать кривые ползучести, зависимость скорости нарастания концентрации свободных радикалов от времени, а также. Из теории следует, что коэффициент U0 в формуле Журкова не равен точно энергии химической связи атомов в цепи, а отличается от нее на величину, несколько зависящую от надмолекулярной структуры и составляющую десятки процентов от величины энергии связи. Чтобы получить для капрона U0 45 ккал / моль, необходимо считать, что энергия связи атомов в цепи составляет около 60 ккал / молъ. Данные работы 161 находятся в соответствии с этим выводом. [17]

В аморфных областях микрополости имеют больший размер и, следовательно, может быть создана значительно более высокая средняя концентрация компонентов агрессивной среды, чем в упорядоченных областях. [18]

Отжиг аморфных пленок, осажденных при 80 К, по данным электросопротивления р. [19]

А - аморфная область; В - однофазная; С - двухфазная кристаллическая пленка. [20]

Модель кристаллической ячейки природной Целлюлозы ( по Мейеру и. [21]

В пределах аморфной области могут существовать небольшие кристаллические участки, которые не обнаруживаются рентгеновскими лучами, но проявляют пониженную реакционную способность по сравнению с материалом их окружающим. [22]

Температура стеклования аморфных областей неотожженного поликапроамида, найденная по графику с / ( Т), равна 21 С, а отожженного достигает 54 С. Соответствующие пики tg6 расположены при 72 и 85 С. Кажущаяся энергия активации этсго релаксационного процесса составляет 65 ккал / моль для неотожженного поликапроамида и 81 ккал / моль для отожженного при 180 С. [23]

Модуль сдвига как функция температуры н поскольку ОТрез. [24]

Расположенные в аморфных областях между кристаллитами части молекул ведут себя подобно частям молекул, заключенным между двумя пунктами сшивки в очень сильно сшитых полимерах. [25]

ОН-группы в аморфных областях целлюлозы участвуют в образовании водородных связей различной интенсивности, что приводит к появлению широкого диффузного поглощения, форма и положение которого связаны с распределением водородных связен по их интенсивности. [26]

Второй переход в аморфной области ( - 97 С) объясняется вращением цепи, подобно раскручиванию спирали в кристаллической решетке при 30 С. [27]

Влияние продолжительности реакции па степень деитерирования кристаллических областей вискозной пленки в парах D2O при 25 С [ 251. [28]

В противоположность ОН-группам аморфных областей, которые полностью обмениваются на дейтерий при любых значениях относительной влажности и температуры, реакция обмена ОН-групп в кристаллических областях весьма чувствительна к изменению этих параметров. [29]

Второй переход в аморфной области ( - 97СС) объясняется вращением цепи, подобно раскручиванию спирали в кристаллической решетке при 30 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4