Cтраница 4
![]() |
Релаксация напряжений ( а кг / см2 в нагруженном полиэтилене при температурах. [46] |
При этом кристаллизация в аморфных областях, по-видимому, не происходит из-за отсутствия кинетических условий при данной температуре. При 30 возможности для ориентации и кристаллизации под действием прилагаемого усилия улучшаются. Преобразование надмолекулярной структуры здесь пока ограничивается преимущественно взаимным скольжением элементов структуры друг относительно друга. [47]
Ориентация полимерных молекул в аморфных областях всегда значительно меньше, чем для кристаллитов, и далеко не полная. [48]
Прививка происходит преимущественно в аморфных областях, а так как и полистирол, и сополимер растворимы в мономере, то в процессе прививки происходит набухание аморфных областей. Капельки вязкого сти-рольного раствора, содержащего гомополимер и привитой сополимер, обусловливают гетерогенность, обычно встречающуюся в привитых сополимерах на основе полиэтилена. [49]
Изменения, происходящие в аморфных областях кристаллического полимера ниже температуры его плавления, в значительной степени определяют характер деформации всего полимера. [50]
Наконец, существенное значение имеют аморфные области между пучками макромолекул. В этом случае можно говорить о раздельном существовании аморфной и кристаллической фазы, хотя, как правило, аморфная часть полимера в известной мере входит в состав кристаллической и поэтому количественное определение соотношения обеих фаз в полимере имеет лишь условное значение. [51]
Если сетка из кристаллитов и аморфных областей достаточно рыхлая и, следовательно, при сушке может произойти сильное перепутывание аморфных областей, то при последующем вытягивании кристаллиты могут передвигаться по направлению друг к другу, так как перепутанные аморфные участки подобны хорошо вращающимся и растягиваемым шарнирам. Поэтому в данном случае может осуществляться аффинная деформация, соответствующая условиям пространственной стесненности. [52]
ОН, тогда как в аморфной области они есть. Поэтому кристаллические области содержат сильно экранированные реакционные центры - ОН и - О -, трудно доступные для крупных реагентов, таких как красители, но легче доступны для мелких: НзО, Н2О, ОН, О2 и др. Поэтому перед крашением целлюлозные волокна требуют предварительной обработки, набухания с целью разрыхления кристаллических областей. [53]
При температуре значительно ниже Tg аморфных областей полимеры обоих типов вполне хрупки, но если для аморфных полимеров возможны большие деформации в подсостоянии вынужденной эластичности ( кривые 4 5 на рис. 2.1, а), то у высококристаллических полимеров они отсутствуют. [54]
![]() |
Зависимость йодного числа ( от температуры к продолжительности фиксации полиэфирных волокон в воздушной среде ( 1 2 и в водяном паре ( 3. [55] |
Все эти изменения характеризуют уплотнение аморфных областей и рост кристаллических областей волокна без дезориентации макромолекул. По-видимому, при ослаблении межмолекулярных связей во время нагревания релаксационные процессы проявляются в изменении конфор-мации макромолекул ( их из-гибанни) без потери заданной при вытягивании волокон ориентации. [56]
Флуоресцирующую молекулу можно ввести в аморфную область твердого кристаллического полимера или, если полимер находится в растворе, в растворитель. [57]
![]() |
Зависимость температуры хрупкости полиэтилена низкой плотности ( показатель текучести расплава 1 6 г / 10 мин от величины поглощенной дозы.| Схематическое изображение. [58] |
Повышение доли проходных цепей в аморфных областях и образование каркаса поперечных связей увеличивает способность полимера к дело-кализации напряжений. [59]