Cтраница 3
Основная особенность горячего процесса - образование различных по гранулометрической характеристике кристаллов галита и беркеита, позволяющее провести их классификацию с раздельным выведением двух твердых фаз. [31]
При повышении температуры от 35 до 150 площадь, занимаемая на солевой проекции беркеитом, возрастает с 5 до 25 % от общей площади диаграммы в результате уменьшения объемов кристаллизации чистых сульфатов натрия и калия. Качественно новым фактом, установленным при исследовании, является изменение характера растворимости глазеритз который при 150 становится конгруэнтно растворимым соединением. [32]
Так, например, при 25 из растворов, не содержащих едкого натра, беркеит не выделяется, но достаточно содержания в растворе 0 67 % NaOH, чтобы соль выкристаллизовывалась из раствора одновременно с десятиводными гидратами сульфата и карбоната натрия. При 100 высокогидратные формы сульфата и карбоната натрия исчезают, а одноводная сода существует только до тех пор, пока концентрация раствора едкого натра не достигнет 13 4 %; при более высоких концентрациях NaOH кристаллизуются только безводные соли. [33]
Для производства сульфата калия на заводе в г. Трона используют конверсию хлористого калия с беркеитом. В качестве промежуточного продукта образуется глазерит, который отфильтровывают и обрабатывают горячим раствором хлористого калия, поступающим с установки, производящей его химический сорт. [34]
И. Схема обес-сульфачпвания карбонатного раствора ( рпс., позиция / /. [35] |
Кинетика процесса такова, что обеспечивает выделение безводного сульфата натрия, хотя стабильной фазой является беркеит. Отделение сульфата натрия, последующий подогрев раствора и дона-сыщение его хлоридом натрия переводит систему в стабильное состояние и позволяет довыделять сульфат натрия уже в форме беркеита. Последний отфильтровывают, а фильтрат, представляющий собой раствор карбоната натрия, поступает в отделение производства соды. [36]
В табл. 49 приведены опытные данные о составе жидкостей и осадков при выводе сульфатов в виде беркеитов из средних щелоков. [37]
Состав жидкости и осадка при выводе сульфата натрия в виде беркеита. [38] |
В табл. 10 - 9 приведены опытные данные о составе жидкостей и осадков при выводе сульфатов в виде беркеита из средних щелоков. [39]
В точке V кристаллизуются Na2SO4, NaCl и беркеит, в точке VI кристаллизуются NaCl, Na2COs - H20 и беркеит. [40]
В точке V кристаллизуются Na2S04, NaCl и беркеит, в точке VI кристаллизуются NaCl, Na2COa - H2O и беркеит. [41]
Аналогичным образом находим, что только точка 2 находится в треугольнике состава твердых фаз, равновесных с раствором, в данном случае беркеита, Na2CO3 7Н2О и NaCI. Следовательно, она является единственной конгруэнтной точкой на изотерме. [42]
Таким образом, в зависимости от составов исходных и конечных содовых растворов можно получить после кальцинации чистую соду без примесей других солей, беркеит или смесь соды и сульфата натрия в различных соотношениях. [43]
Ар - арканит ( KzSCM Ас - астраханит ( Na2SC4 Бг - бигидрат ( NaCl 2Н2О) Би - бишофит ( MgCl2 6Н2О) Бр - беркеит ( 2Na2SO4 Na2CO3) Ва - ваютоффит ( 3Na2SO4 М § 5О4) Гз - глазерит ( 3K2SO4 Na2SO4 Гп - гипс ( CaS04 2Н2О) Гф - гидрофиллит ( КС1 СаСЬ) Ки - кизерит ( MgSO4 Н2О) Кр - карналлит ( КС. [44]
Из таблицы видно, что содержание Na2SO4 в средней щелочи уменьшилось с 24 до 8 8 г / дм3, в то время как содержание NaOH после отделения беркеита мало изменилось, более значительно снизилось содержание NaCl. [45]