Cтраница 1
Беркенгейм считал, что любая органическая реакция проходит через стадию предварительной диссоциации молекулы на ионы. [1]
Беркенгейм не был, как мы увидим далее, оригинальным мыслителем-теоретиком, но ему принадлежит самая широкая в истории химии попытка истолкования свойств органических соединений при помощи теории, основанной на понятии ионной связи. То, что эта попытка привела к отрицательному результату, хотя и не признанному самим Беркенгеймом, следует также расценивать как положительный результат для теоретической органической химии. [2]
Беркенгейм трактует следующим образом: метан С ( Н) 4 диссоциирует на ионы СН / и Н, а молекула хлора - на СГ и СГ. [3]
Беркенгейм пишет, что даже в тех кардинальных случаях, которые привели Тиле к формулировке его теории, мы можем вполне удовлетворительно обойтись без нее и вообще без всяких специально придуманных теорий [ там же, стр. Однако реакций наиболее простых углеводородных систем, типа бутадиена, Беркенгейм не рассматривает, а проводит параллель с объяснениями Тиле на более сложных молекулах. [4]
Беркенгейм считал, что любая органическая реакция проходит через стадию предварительной диссоциации молекулы на ионы. [5]
Беркенгейм исходил из электростатических представлений и считал, что углеродный атом, в соответствии с его положением в периодической системе Д. И. Менделеева, может при образовании связи с водородом присоединять электрон и при этом заряжаться отрицательно, но может и отдавать электрон и заряжаться положительно, образуя связь, например, с хлором. [6]
Беркенгейма быстро разошлась, и автор решил переработать и расширить свою книгу изложением новых успехов химии и технологии лекарственных средств, а также изложением химии и технологии душистых веществ и фотореактивов применительно к тому объему знаний, который соответствует курсу Химки и технологии тонких органических соединений, созданному А. М. Берке-пгеймом з Институте тонкой химической технологии. А, М, Беркенгейм разработал план нового учебника, но не успел довести до конца свою работу; после его смерти работа по составлению нового учебника была завершена коллективом его ближайших сотрудников по кафедре. [7]
Беркенгейма [1] и В. Н. Лашша [2], проведенными до 1947 г., была показана возможность получения и применения поверхностно-активных веществ из сланцевой смолы в разных отраслях промышленности СССР. В частности, сульфо - - производные из фракций капширской сланцевой смолы были получены и испытаны с положительными результатами в металлообрабатывающей, текстильной, кожевенной, нефтеперерабатывающей и нефтедобывающей промышленности. [8]
Беркенгейма, молекулярная рефракция указывает на две двойные связи. Полученные мною димеры кипят иначе и, хотя тоже имеют две двойные связи, но отличаются громадной оптической экзальтацией, тогда как дипентен имеет нормальную молекулярную рефракцию. [9]
Беркенгейма не смогла также правильно интерпретировать строение нафталина и многих других органических соединений. Недостаточно глубокое знание характера химической связи, природы валентности явились причиной того, что и другие электронные теории и гипотезы, возникшие в начале нынешнего столетия ( Фрэй, Фальк и Нельсон, Форлендер), не могли служить основой для электронной интерпретации широкого круга явлений органической химии. [10]
Беркенгейма была проверена, она оказалась ошибочной. [11]
Беркенгейма, молекулярная рефракция указывает на две двойные связи. Полученные мною димеры кипят иначе и, хотя тоже имеют две двойные связи, но отличаются громадной оптической экзальтацией, тогда как дипентен имеет нормальную молекулярную рефракцию. [12]
Беркенгейма 43, 61 - 62 Электронное ( ые) облако ( а) в атоме водорода 71 гибридизация 71 ел. [13]
Беркенгейму, валентный электрон не полностью переходит из одного атома в другой, а лишь смещается из своего нормального положения по направлению к другому атому. [14]
Рассматривает Беркенгейм и природу комплексных ( молекулярных) соединений. Здесь он излагает точку зрения Томсона, который считал, что образование связи в этом случае происходит за счет дополнительного сдвига электронов. При этом упоминает Беркенгейм и о взглядах Штарка, хотя, как будет видно из следующей главы, в их основе лежат совершенно иные идеи. Беркенгейм пишет, что в вопросе о дополнительной валентности он приближается к учению Абегга и Бодлендера о нормальной валентности и контрвалентности. [15]