Беркенгейм

Cтраница 3

С точки зрения этих представлений Беркенгейм сделал попытку рассмотреть строение и свойства разнообразных органических соединений; при этом он высказал ряд ценных соображений, однако по основному вопросу о природе химической связи в органической химии его 1до зз рения, основанные только на электростатических пред-ставления Хд ы и хегуэавильны. [31]

Выдающийся советский химик Абрам Моисеевич Беркенгейм. [32]

Димер пиперилена впервые был получен Беркенгеймом [1] при действии разбавленной серной кислоты на пиперилен. Строение димера при этом не было установлено. Лебедев [ 2, касаясь вопроса о полимеризации пиперилена, указывает, что недостаток материала не позволил произвести более детальное исследование димерных форм пиперилена. Гарриес [3] отмечает терпеновый характер димера пиперилена, не приводя, кроме физических констант, никаких доказательств строения. При этом гидрогенизацией было установлено наличие двух двойных связей в молекуле димера, а отрицательной реакцией с малеиновым ангидридом - отсутствие сопряжения этих связей. [33]

Из других результатов, полученных Беркенгеймом, укажем еще на следующие. [34]

Из сказанного выше следует, что Беркенгейм в своей книге охватил оченьбольшой материал физической и неорганической химии, что он был хорошо знаком с основными направлениями в молодой электронной теории и что пз них он, так же как Фальк и Фран. [35]

Основоположниками современных электронных представлений органической химии являются Беркенгейм ( стр. [36]

Таким образом, Славинскому, вопреки указаниям Беркенгейма и Рейхлера, не удалось получить левого ментена при отщеплении хлористого водорода из ментилхлорида, несмотря на то, что реакция была им расчленена на две отдельные фазы. [37]

С другой стороны, при действии на ментон пятихлористого фосфора Беркенгейм получил продукт охлорения ментена С ] 0Н17С1, который уже раньше имел в руках первый исследователь ментена Вальтер. [38]

Мы не будем прослеживать подробно дальнейшую весьма незначительную эволюцию взглядов Беркенгейма и отметим только, что, смягчая критику в свой адрес, он стал допускать возможность кинетического равновесия между двумя возможными электроизомерами, которые могут реагировать по-разному в соответствии с их строением [ 33, стр. Фрая об электронных таутомерах. [39]

С точки зрения более или менее легкой диссоциации атомов водорода объясняет Беркенгейм и реакции отщепления. [40]

В двадцатых годах нашего века, основываясь на идеях Менделеева, Беркенгейм [ ПО ] предложил вычислять энтальпию образования соединения как среднее арифметическое величин энтальпий образования сходных соединений двух его элементов-соседей в периодической системе по группе или периоду, или сразу четырех - н по группе, и по периоду. [41]

Структура и физические свойства полипиперилена, полученного на литийорганических катализаторах.| Спойстка резиновых смесей и вулканияатоп. [42]

Исследования полимеризации пиперилена были па-чаты практически одновременно с изучением полимеризации бутадиена ( Беркенгейм. [43]

ПОЭТОМУ вызывает сомнение утверждение Залькинда [ 321, что толчком для разработки Беркенгеймом теории электронного строения и свойств органических соединений послужила известная работа Косселя ( см. стр. Следует учесть, что свой большой курс лекций [ 301 Беркенгейм прочитал в том же 1916 г., когда вышла статья Косселя. [44]

Сопоставляя эти данные с полученными мною, надо принять, что углеводород С10Н16 Беркенгейма представляет дипентен, но является он продуктом полимеризации не диметилаллена, а продукта его изомеризации - изопрена. [45]

Страницы: 1 2 3 4