Cтраница 1
Кинетическая область, в которой все диффузионные этапы осуществляются значительно быстрее всех химических стадий, составляющих данную реакцию. В этой области закономерности реакции не искажаются явлениями массопереноса, хотя и могут возникать температурные перепады и неизотермичность при неблагоприятных условиях теплопередачи на каких-либо этапах вследствие особенностей процесса и катализатора, а также специфики экспериментальной методики. [1]
Кинетическая область, в которой скорость реакции настолько мала, что поглощаемый компонент химически связывается главным образом в объеме жидкой фазы. Расчет процесса в данном случае может проводиться по кинетическим уравнениям для гомогенной реакции. [2]
Кинетическая область, в которой тормозящими являются факторы химического порядка и в первую очередь температура и концентрация топлива и окислителя в горючей смеси. [3]
Кинетическая область характеризуется кривой 1, показывающей резкое возрастание скорости горения с увеличением температуры согласно закону Аррениуса. [4]
Кинетическая область может наступить и при сравнительно высокой температуре в случаях, когда условия диффузии значительно улучшены, например, при высокой относительной скорости смывания частицы потоком или при очень сильном измельчении топлива. [5]
Кинетическая область 167 Кирпич динасовый 142 ел. [6]
Диффузионно кинетическая область внутренняя 158 ел. [7]
Кинетическая область I ( рис. 3.1) химического воздействия на скорость горения наиболее сильно ощущается при низких концентрациях, температурах и давлениях в смеси. В этих условиях химическая реакция может настолько замедлиться, что сама станет тормозить горение. Диффузионная область / / воздействия на скорость выгорания топлива проявляется при высоких концентрациях и температурах. Химическая реакция протекает очень быстро, и задержка в горении может быть вызвана недостаточно высокой скоростью смесеобразования. [8]
Кинетическая область I характеризуется кривой 1, которая показывает, что с ростом температуры скорость горения резко возрастает согласно закону Аррениуса. [9]
Кинетическая область гетерофазных реакций характеризуется наивысшей скоростью процесса, что обусловлено устранением каких-либо диффузионных торможений. [10]
Кинетической области всегда предшествует область физической абсорбции, где жидкая фаза насыщается поглощаемым компонентом. Скорость процесса при этом определяется как скорость физической абсорбции с возможной поправкой на одновременно протекающую реакцию. [11]
Это кинетическая область, область, где химические превращения лимитируются внутренней диффузией, область множественности стационарных состояний и, наконец, область внешней диффузии. В кинетической области модуль Тиле мал, наблюдаемая скорость превращений определяется скоростью химической реакции, и фактор эффективности приблизительно равен единице. В этой области реакция ограничивается наружной частью практически изотермической гранулы. Основная доля общего перепада температуры сосредоточена в пограничном слое вблизи частицы катализатора. Дальнейшее увеличение модуля Тиле переводит процесс в область D, где определяющим является массоперенос через пограничный слой. Большое сопротивление межфазному переносу затрудняет достаточно быстрый отвод тепла от поверхности катализатора. [12]
В кинетической области размер зерен не влияет на скорость реакции. [13]
В кинетической области ( внутренней и внешней) макроскопическая скорость реакции описывается уравнением истинной химической кинетики. Во внешней кинетической области макроскопическая скорость реакции пропорциональна, поверхности раздела фаз ( поверхности зерен), во внутренней - объему активной фазы. [14]
В кинетической области перемешивание не влияет на скорость процесса, которая определяется природой реагирующих веществ и специфичностью катализатора в условиях данной химической реакции. [15]