Кинетическая область
Cтраница 3
 |
Пределы воспламенения ( взрыва. [31] |
В кинетической области, как было показано ( см. гл. [32]
 |
Модель первичной частицы - катализатора ( I с полимерным покрытием ( 2. [33] |
В кинетической области концентрация этилена в зоне реакции полимеризации является равновесной ( или близка к равновесной) по отношению к концентрации этилена в объеме раствора. [34]
В кинетической области концентрация экстрактива в сплошной фазе равновесна его концентрации в дисперсной фазе не только на поверхности капли, но и по всему сечению колонны. При этом концентрация экстрагируемого компонента внутри частицы дисперсной фазы постоянна по объему. Расчет вьшолняется в предположении постоянства произведения коэффициента распределения на константы скоростей реакций. [35]
В кинетической области эти факторы не играют существенной роли. [36]
В кинетической области эти факторы не играют существенной роли. [37]
В кинетической области скорость химической реакции значительно меньше скорости диффузии, поэтому процесс в целом описывается уравнениями кинетики той реакции, которая протекает на поверхности раздела фаз. Использование объемно-молярных концентраций ( кмоль / м3) допустимо, когда заведомо известно, что порядок реакции не изменяется при переходе от гомогенных к гетерогенным условиям. В противном случае необходимо знать фактический порядок гетерогенной реакции и значение кажущейся константы скорости реакции. [38]
В кинетической области на стадиях сорбции и десорбции достигается равновесие, и долю занятой веществом однородной поверхности 0, можно найти из изотермы Лэнгмюра. Получаемые при этом уравнения получили название кинетики Лэнгмюра - Хиншельвуда. Рассмотрим их на нескольких типичных примерах. [39]
В кинетической области протекают главным образом процессы на малоактивных катализаторах мелкого зернения с крупными порами при турбулентном течении потока реагентов, а также при низких температурах, близких к температуре зажигандя катализатора. [40]
В кинетической области размер зерен не влияет на скорость реакции. [41]
В кинетической области, где время диффузии атома II к стенке не имеет существенного значения, предел определяется парциальным давлением смеси Н2 - - 02, независимо от того, насколько мы разбавляем эту смесь инертным газом. В диффузионной области разбавление инертным газом снижает нижний предел парциального давления горючей смеси, так как при добавлении инертного газа время диффузии к стенке увеличивается. [42]
В кинетической области скорость процесса определяется только скоростью химического превращения, а в диффузионных областях она лимитируется скоростью подвода реагирующих веществ к внешней или внутренней поверхности катализатора и соответственно скоростью отвода продуктов реакции. При очистке газов реакции протекают главным образом в диффузионных областях. [43]
Граница кинетической области устанавливается на основе соотношения между истинной и наблюдаемой скоростями процесса. Только для параллельных реакций в области внутренней диффузии достигается более высокая избирательность, чем в кинетической области, если скорость побочных процессов уменьшается при снижении концентрации по глубине зерна быстрее скорости основной реакции. [44]
В кинетической области размер зерна не влияет на использование его поверхности, и поэтому для процессов, идущих в этой области, целесообразно применять крупные зерна. В области внутренней и внешней диффузии уменьшение размера зерен улучшает использование внутренней поверхности катализатора. Таким образом, повышение гидравлического сопротивления в результате уменьшения размера зерен отчасти компенсируется снижением высоты слоя. [45]
Страницы: 1 2 3 4