Cтраница 1
Внутренняя кинетическая область нехарактерна для процессов растворения и выщелачивания, так как пористость исходных материалов обычно не слишком велика, и сечение пор ничтожно. Протекание процесса выщелачивания во внешнекинетической области чаще всего возможно лишь на начальной стадии. По мере образования пористого инертного слоя диффузия реагентов затрудняется, и процесс переходит во внутреннедиффузионную область. [1]
Внутренняя кинетическая область ( к которой только и относятся данные предыдущих параграфов гл. III) наблюдается в тех случаях, когда скорость транспорта реагентов к самым труднодоступным участкам поверхности катализатора превышает скорость химической реакции. Явления диффузии не искажают кинетические закономерности, относящиеся к адсорбции или катализу. Эффективна вся поверхность катализатора. Градиенты концентрации реагентов в газовой фазе и в порах катализатора невелики. [2]
Во внутренней кинетической области работает целиком вся внутренняя поверхность пористого материала. [3]
В этой внутренней кинетической области концентрация реагирующего вещества в порах по всей толщине слоя совпадает с концентрацией в объеме. [4]
Очевидно, что во внутренней кинетической области макроскопическая скорость реакции пропорциональна объему пористого материала, а во внешней кинетической области - его поверхности. [5]
При переходе Процесса во внутреннюю кинетическую область ( скорость реакции меньше скорости диффузии газообразного реагента через поры) процесс горения начинает протекать во всем объеме твердого вещества. [6]
При этом процесс протекает во внутренней кинетической области. Внутренняя кинетическая область в зерне катализатора или капле, при отсутствии конвекции в последней, достигается тогда, когда концентрация реагента в глубине зерна или капли близка к концентрации на поверхности. Скорость реакции во внутренней кинетической области вдали от поверхности равна скорости реакции на этой поверхности. [7]
Следовательно, процесс протекает во внутренней кинетической области. Для увеличения скорости процесса необходимо увеличивать как объем фазы, так и температуру. В этом случае особенно велика роль катализатора. [8]
В этом случае процесс не тормозится диффузией и говорят, что реакция идет во внутренней кинетической области. Внутренняя поверхность катализатора работает очевидно, с одинаковой эффективностью. [9]
Отмеченный пунктирной линией участок I кривой W - f ( t) на пористом контакте соответствует внутренней кинетической области с типичной, близкой к экспоненциальной, зависимостью скорости процесса от температуры. [10]
Отмеченный пунктирной линией участок I кривой W - f ( t) на пористом контакте соответствует внутренней кинетической области с типичной, близкой к экспоненциальной, зависимостью скорости процесса от температуры. Участок Ш соответствует второму крайнему случйю - протеканию процесса во внешней диффузионной области. [11]
Чем больше размер кусков катализатора, тем при более нивкой температуре будет наблюдаться переход процесса из внутренней кинетической области во внутреннюю диффузионную. [12]
Так как кинетические кривые описываются уравнением (VII.16), то деструкция нитей ПГ в присутствии фосфатов происходит во внутренней кинетической области. [13]
Если WR Wx, среда быстро проникает в объем полимера, где и происходит химическое взаимодействие; деструкция протекает во внутренней кинетической области. [14]
Вместе с тем если скорость процесса лимитируется скоростью реакции, протекающей в одной из фаз, например жидкой, то процесс протекает во внутренней кинетической области. И наконец, если реакция протекает на поверхности раздела фаз, то скорость процесса зависит от скорости химических превращений, и процесс протекает во внешней кинетической области. [15]