Внутренняя диффузионная область
Cтраница 1
Внутренняя диффузионная область наблюдается тогда, когда скорости диффузии в порах катализатора соизмеримы со скоростью каталитического превращения на стенках пор. Здесь наблюдаются особые закономерности, рассмотрение которых и составляет главное содержание этого параграфа. [1]
Во внутренней диффузионной области наблюдаемая скорость реакции, как это было показано Зельдовичем, пропорциональна У / tD, откуда следует, что энергия активации, вычисляемая из зависимости скорости реакции от температуры, равна половине действительной энергии активации. [2]
ОТСРГГТТРТТИР кпкса во внутренней диффузионной области хорошо описывается формулой, выведенной А. [3]
Таким образом во внутренней диффузионной области порядок реакции по компоненту, концентрация которого в глубине зерен близка к нулю, становится средним между порядком реакции в кинетической области и первым порядком; порядок реакции по остальным компонентам снижается в два раза и наблюдаемая энергия активации становится равной половине энергии активации в кинетической области. [4]
При окислении кокса во внутренней диффузионной области согласно уравнению ( 2) время регенерации возрастает пропорционально квадрату диаметра шариков катализатора и пропорционально степени закоксованности катализатора. При этом скорость окисления кокса возрастает с увеличением радиуса пор катализатора. [5]
При окислении кокса во внутренней диффузионной области концентрация кислорода на внешней поверхности гранул близка к концентрации в потоке, поступающем на окисление, причем внутри пор она постепенно снижается до нуля. [6]
Если реакция протекает во внутренней диффузионной области ( в случае пористого катализатора), то Wr будет отличаться от истинной скорости реакции. [7]
Закономерности протекания процесса во внутренней диффузионной области для газофазных и жид-кофазных процессов одни и те же, однако для последних возможность внутридиффузионных затруднений значительно больше, поскольку коэффициенты молекулярной диффузии газов в жидкостях по порядку величины в 104 раз меньше, чем в газах. Поэтому можно ожидать, что при использовании катализаторов даже с крупными порами ( 10 - 5 - - 10 - 4 см) глубина проникновения реакции в зерно будет очень мала. [8]
При окислении кокса во внутренней диффузионной области согласно уравнению ( 2) время регенерации возрастает пропорционально квадрату диаметра шариков катализатора и пропорционально степени закоксованности катализатора. При этом скорость окисления кокса возрастает с увеличением радиуса пор катализатора. [9]
При окислении кокса во внутренней диффузионной области концентрация кислорода на внешней поверхности гранул близка к концентрации в потоке, поступающем на окисление, причем внутри пор она постепенно снижается до нуля. [10]
 |
Кинетические режимы химического процесса на зерне пористого катализатора. [11] |
Таким образом, только во внутренней диффузионной области следует рассмотреть, как выразить g для реакций со сложной. [12]
При протекании процесса горения во внутренней диффузионной области концентрация газообразного реагента ( кислорода при горении углерода, горючей смеси при горении на катализаторе) на внешней поверхности твердого вещества примерно равна концентрации в окружающем объеме ( в потоке), причем на внутренних поверхностях она постепенно сходит на-нет. [13]
 |
Степень использования / внутренней поверхности по оценке. [14] |
Как отмечалось, в промышленных процессах чисто внутренняя диффузионная область обычно не имеет места. [15]
Страницы: 1 2 3 4