Cтраница 3
В этой переходной области вид кинетического уравнения меняется от формы, отвечающей внутренней диффузионной области, до формы, характерной для внешней диффузионной области. [31]
На кривой зависимости скорости процесса от температуры ( см. рис. 39) рассматриваемая внутренняя диффузионная область соответствует участку П кривой I. Пунктиром ( участок кривой 2) показан ход зависимости скорости процесса от температур, который был бы в случав отсутствия внутреннего дяффузаоннйг-о торможения а кок-г такт принимал бы участив в катализе всей внутренней поверхностью. [32]
Протяженность внешней переходной области может быть по порядку величины такой, как и внутренней диффузионной области. [33]
Отсюда следует, что для увеличения производительности, в случае протекания процесса во внутренней диффузионной области, необходимо уменьшить размер зерна или так изменить структуру катализатора, чтобы максимально увеличить D, не снижая соответственно величину удельной поверхности контакта. [34]
При затруднениях с переносом вещества внутри пористых контактов, когда процесс протекает во внутренней диффузионной области наблюдается зависимость удельной производительности от величины кусков катализатора. При достаточно большой степени дробления внутренний перенос вещества настолько облегчается что процесс переходит во внутреннюю кинетическую область и протекает на всей внутренней поверхности. В этих условиях наблюдается максимальная удельная производительность, независящая от дальнейшего дробления зерен контакта. [35]
При затруднениях с переносом вещества внутри пористых контактов, когда процесс протекает во внутренней диффузионной области наблюдается зависимость удельной производительности от величины кусков катализатора. При достаточно большой степени дробления внутренний перенос вещества настолько облегчается, что процесс переходит во внутреннюю кинетическую область и протекает на всей внутренней поверхности. В этих условиях наблюдается максимальная удельная производительность, независящая от дальнейшего дробления зерен контакта. [36]
В соответствии с принятыми условиями опытов процесс сорбции протекает в изотермических условиях во внутренней диффузионной области. [37]
Если скорость реакции возрастает с увеличением размера пор катализатора, значит процесс происходит во внутренней диффузионной области. [38]
С повышением температуры ( до 500 - 550 С) процесс переходит во внешнюю или внутреннюю диффузионную область. [39]
Ломанная I: участок I соответствует внутре иней кине гкче с кой области, П - внутренней Диффузионной области. Вся прямая 2 - соответствует внутренней кинэ-ческой области. [40]
Следует, однако, отметить, что увеличение доли свободного объема наиболее эффективно только тогда, когда контактный процесс протекает во внутренней диффузионной области. В таком случае можно значительно снизить гидравлическое сопротивление без уменьшения активности катализатора, подобрав соответствующую форму зерен. Во внешней диффузионной области скорость процесса прямо пропорциональна величине внешней поверхности гранул. В такой же зависимости находится значение гидравлического сопротивления от величины внешней поверхности. [41]
Следует, однако, отметить, что увеличение доли свободного объема наиболее эффективно только тогда, когда контактный процесс протекает во внутренней диффузионной области. Во внешней диффузионной области скорость процесса прямо пропорциональна величине внешней поверхности гранул. В такой же зависимости находится значение гидравлического сопротивления от величины внешней поверхности. [42]
Не следует думать, однако, что при переходе во внешнее диффузионную область энергия активации скачкообразно меняется от Е / 2 ( глубокая внутренняя диффузионная область) до 8000 - 21000 Дж / моль. На самом деле, с ( 1) меняется от 1 до малой величины постепенно с ростом температуры; поэтому и переход во внешне диффузионную область будет постепенным. [43]
В опубликованных исследованиях [4, 5, 6, 7] указывается, что процесс окислительной регенерации может протекать в зависимости от температуры либо в кинетической, либо во внутренней диффузионной области. Отсутствуют данные по изучению влияния удельного расхода воздуха на кинетику и механизм окисления кокса, что имеет важное значение при регенерации катализатора в промышленных установках. [44]
Установлено, что до 620 - 630 С независимо от крупности гранул процесс протекает в кинетической области во всем объеме одновременно, выше 800 С реализуется внутренняя диффузионная область. [45]