Внутренняя диффузионная область
Cтраница 2
 |
Выжит кокса с узкопористого. [16] |
А, при окислении кокса во внутренней диффузионной области скорость окисления должна возрастать прямо пропорционально диаметру пор. [17]
Для определения макроскопической скорости реакции во внутренней диффузионной области необходимо вычислить интегрированием уравнения ( П-116) производную дс / ду на поверхности раздела фаз при следующих начальных и граничных условиях. [18]
В макрокиметике иногда рассматривают третью - внутреннюю диффузионную область, которая может наблюдаться при гетерогенной полимеризации, когда скорость поступления мономера из раствора к активным центрам полимеризации лимитирует общую скорость процесса. [19]
 |
Выждг кокса с узкопористого. [20] |
А, при - окислении кокса во внутренней диффузионной области скорость окисления должна возрастать прямо пропорционально диаметру пор. [21]
Скорость реакции меняется с изменением давления также и во внутренней диффузионной области. В этой области скорость процесса определяется скоростью подачи реагирующих веществ к внутренней поверхности материала катализатора. В связи с этим в гетерогенных химических процессах под давлением перенос вещества к внутренней поверхности материала может подчиняться уже законам не кнудсеновской, а нормальной диффузии. [22]
Окисление кокса при температурах выше 550 в основном протекает во внутренней диффузионной области, и только после выжига свыше 95 % кокса наблюдается некоторое отклонение от этого закона. [23]
 |
Температура окисления кокса 500. [24] |
Окисление кокса при температурах выше 550 в основном протекает во внутренней диффузионной области, и только после выжига свыше 95 % кокса наблюдается некоторое отклонение от этого закона. [25]
Интервал скоростей процесса, в котором действительны закономерности, отвечающие внутренней диффузионной области, зависит от соотношения между скоростями переноса к внешней и внутренней поверхности. [26]
Наиболее полную характеристику диффузионных торможений в случае протекания процесса во внутренней диффузионной области дает эффективный коэффициент диффузии вещества через поры катализатора. [27]
Область условий, в которой оправдывается указанная зависимость, называется внутренней диффузионной областью. [28]
Отношение этих величин определяет эффективную долю поверхности /, работающей во внутренней диффузионной области. [29]
В предельном случае, когда кинетический режим достаточно близок к режиму внутренней диффузионной области, концентрация в центре может быть принята равной равновесной концентрации, и, таким образом, их значения могут быть рассчитаны из условия химического равновесия в центре гранулы. [30]
Страницы: 1 2 3 4