Cтраница 2
Как отмечает Слинько [608], во внешне-диффузионной области для снижения гидравлического сопротивления целесообразно применение гранул с наиболее обтекаемой формой ( благоприятны размеры гранул 2 - 3 мм), регулярных насадок из хорошо обтекаемых тел, проволочных сеток, а в псевдоожиженном слое максимальные значения коэффициента теплопередачи достигаются при размерах частиц около 0 1 мм. [16]
Таким образом, скорость процесса во внешне-диффузионной области зависит от значений коэффициента диффузии наиболее медленно диффундирующего вещества. [17]
Количественно скорость реакции, протекающей во внешне-диффузионной области, определяется законом Фика и выражается уравнением скорости реакции первого порядка. Для уменьшения внешнедиффузионного торможения необходимо увеличивать линейную скорость газового потока через слой катализатора. [18]
Особенностью процесса является протекание его во внешне-диффузионной области в режиме адиабатического разогрева катализатора до 600 - 700 С. [19]
Количественные выражения скорости реакции, протекающей во внешне-диффузионной области ( содифф), вытекают из закона Фика. [20]
Признаки и закономерности протекания каталитических процессов во внешне-диффузионной области, а также приемы интенсификации аналогичны рассмотренным в разд. [21]
При более высокой температуре гетерогенно-каталитический процесс может перейти во внешне-диффузионную область, когда лимитирующей стадией становится доставка вещества диффузией и конвекцией к зернам катализатора. [22]
В соответствии с подобием процессов массо - и теплопередачи во внешне-диффузионной области возникает торможение переноса тепла между внешней поверхностью катализатора и объемом системы. Вследствие этого и могут появляться температурные перепады и разогрев катализатора, от которого тепло отводится недостаточно эффективно. [23]
Изложенное позволяет резюмировать влияние различных факторов на скорость процесса во внешне-диффузионной области. [24]
Если протекает несколько параллельных или последовательных реакций, то переход во внешне-диффузионную область может отразиться на соотношении продуктов, влияя различным образом на разные стадии. [25]
Применение катализаторов с небольшой величиной поверхности ( возможное при проведении реакции во внешне-диффузионной области) может также оказаться выгодным. [26]
Полученное значение критерия Bi показывает, что процесс ионного обмена протекает во внешне-диффузионной области. [27]
При дальнейшем повышении температуры коэффициент эффективности прогрессивно снижается и реакция переходит во внешне-диффузионную область. При этом разность концентраций в объеме и на поверхности катализатора становится значительной. В этой области концентрация реагентов на внешней поверхности гранулы стремится к нулю; массопередача из объема становится единственным процессом, лимитирующим скорость реакции, и поэтому обнаруживаются те же характеристики, что и для молекулярной диффузии. В этой области кажущаяся энергия активации равна 4 2 - 12 5 кДж / моль для газов; 10 1 - 18 8 кДж / моль для жидких углеводородов и 8 4 - 10 1 кДж / моль для водных систем. [28]
Таким образом, вопросы теплопереноса имеют важное значение для осуществления стационарных режимов во внешне-диффузионной области и переходов в кинетическую область. [29]
Увеличение скорости потока повышает скорость массопереноса и соответственно скорость процесса, способствуя выходу из внешне-диффузионной области. [30]