Внешне-диффузионная область

Cтраница 3

При малых скоростях потока ( длительном времени контакта с катализатором) стационарный режим достигается здесь только во внешне-диффузионной области. При увеличении скорости потока реализуются стационарные режимы в обоих областях, а при достаточно больших скоростях - уже только в кинетической области. Однако при этом степени превращения и скорость реакции малы, и может возникнуть потухание реакции, когда ее тепловыделение недостаточно для нагревания исходных компонентов до температуры, обеспечивающей достаточно высокие степени превращения. [31]

Однако следует иметь в виду, что такой же характер уменьшения энергии активации будет обнаруживаться и при переходе во внешне-диффузионную область. Кроме того, известен ряд каталитических реакций, истинная скорость которых проходит через максимум при увеличении температуры. Для оценки возможности такого изменения скорости реакции следует исходить из значения скорости массопе-редачи к внешней поверхности гл. [32]

Возрастание его, способствуя турбулизации системы, снижает толщину диффузионного пограничного слоя и при достаточном перемешивании приводит к выходу из внешне-диффузионной области. [33]

При переходе из кинетической области во внешне-диффузионную-область скорость процесса при прочих равных условиях значительно снижается и хотя величина активности катализатора во внешне-диффузионной области до известных пределов несущественна, такое снижение скорости эквивалентно фиктивному уменьшению активности катализатора. [34]

Согласно опубликованным данным [840, 841], реакция окисления аммиака на платиновых сетках и на неплатиновых катализаторах ( закись-окись кобальта) протекает во внешне-диффузионной области. [35]

Вследствие антибатной зависимости коэффициента диффузии от давления с уменьшением последнего скорость диффузии возрастает, благодаря чему и увеличивается скорость процесса во внешне-диффузионной области. При этом, однако, изменение давления влияет и на другие параметры - на линейную скорость потока, и зависимость от давления оказывается более сложной. [36]

Реакция разложения концентрированной перекиси водорода на серебре, применяемая для получения дополнительной энергии в ракетных и авиационных двигателях, также протекает во внешне-диффузионной области. Сюда же относятся горение угля при высоких температурах и отложение пленок металлов при разложении их соединений. [37]

Мисх, / Ипр-молекулярные массы исходных реагентов и продуктов реакции; w - линейная скорость потока реагентов, влияющая на скорость процесса, протекающего во внешне-диффузионной области. [38]

Он указывает, что при изменении температуры процесса возможно осуществление разных стационарных режимов - нижнего, почти изотермического, для реакции в кинетической области, и верхнего, почти адиабатического, отвечающего внешне-диффузионной области. Средний промежуточный режим оказывается неустойчивым. [39]

В случае других окислительных процессов ( например при окислении метанола, окислении сернистого газа) скорость их в определенных условиях может значительно искажаться, до 50 % [829], из-за внешней диффузии, однако, как правило, чистая внешне-диффузионная область в них не осуществляется. [40]

Осуществление процесса во внешне-диффузионной области может оказаться выгодным, когда в реакционной смеси присутствуют вещества, способные в достаточно больших концентрациях отравлять катализатор. Во внешне-диффузионной области концентрация таких веществ у поверхности катализатора окажется значительно меньшей, чем з объеме, и может быть уже недостаточной для отравления катализатора. К - Вересковым и М. Г. Слинько [850] для очистки смесей, содержащих водород от кислорода или других кислородсодержащих газов на металлических катализаторах, которые при достаточно больших концентрациях этих газов сами могут отравляться. [41]

Кинетический фактор обусловлен особенностями механизма и кинетики протекающего процесса. Реакция протекает во внешне-диффузионной области и лимитируется переносом аммиака - его концентрация у поверхности катализатора мала. При сте-хиометрическом соотношении реагентов также мала будет концентрация кислорода. [42]

Активность катализатора - чем больше активность, тем больше скорость реакционных стадий и тем более может проявляться диффузионное торможение. При протекании реакции во внешне-диффузионной области увеличение активности катализатора поэтому не должно сказываться на суммарной скорости процесса, определяемой скоростью диффузионных стадий. Изменение количества катализатора может сказываться так же, как изменение активности, однако здесь зависимость может быть более сложной. [43]

Первый случай соответствует умеренным расходам воздуха, приближающимся к промышленным показателям регенерации. При протекании процесса во внешне-диффузионной области скорость его определяется диффузией кислорода из объема к поверхности гранул; для такого режима процесса характерно очень малое влияние температуры на скорость горения. Действительно, при исследованном режиме регенерации и расходе воздуха 16 1 кг / кг кокса после 500 С наблюдалось слабое изменение скорости убыли кокса с повышением температуры. С увеличением расхода воздуха граница перехода кинетической области во внешне-диффузионную смещается в область более высоких температур; так, для исследованного выше случая при расходе воздуха 40 5 кг / кг кокса кинетический режим сохранялся примерно до 550 С. Таким образом, логичным путем повышения интенсивности регенерации является не столько изменение поровой структуры и фракционного состава, катализатора, сколько повышение ( в пределах технико-экономической целесообразности) расхода воздуха на регенерацию. [44]

Зависимость скорости теплоотвода ( а при фиксированном тепловыделении и тепловыделения ( б при фиксированном теплоотводе от температуры внешней поверхности катализатора. [45]

Страницы: 1 2 3 4