Облучение - проба
Cтраница 1
Облучение пробы и стандарта и их дальнейшая обработка производятся в строго идентичных условиях. В этом случае не, требуется данных по абсолютной активности. [1]
 |
Энергетическое распределение плотности потока у-квантов тормозного излучения. [2] |
Облучение проб часто проводят близко к мишени ( 10 - 20 см), что неизбежно повышает величину градиента. Для получения более равномерного дозного поля в зоне облучения применяют корректировку с помощью фильтров, что связано с потерей интенсивности, или циклическое перемещение пучка электронов по мишени. [3]
Облучение проб горных пород или почв осуществляют в тонкостенных плексигласовых цилиндрических кассетах. Одновременно с исследуемыми пробами облучают контрольные пробы, по наведенной активности которых вводят поправки на изменение интенсивности тормозного излучения во время облучения. [4]
После облучения пробы подкисляют 10 % - ной уксусной кислотой ( по лакмусовой бумажке) и сливают в пробирки емкостью в 20 - 25 мл. Чашечки дважды споласкивают водой, которую сливают в те же пробирки. Затем к каждой пробирке прибавляют точно 5 мл хлороформа. Пробирку, хорошо заткнув ее притертой стеклянной пробкой или чисто вымытой ладонью, энергично переворачивают 20 раз для извлечения люмифлавина. Затем оставляют стоять на 10 минут. Как правило, хлороформный слой состоит из двух различных слоев, чистого хлороформа и над ним эмульсии. Отслоение хлороформа происходит не до конца и в делительной воронке, почему, сняв шариковой пипеткой избыток водного слоя, содержимое пробирки центрифугируют и затем уже переводят в делительную воронку, из которой хлороформ сливают в пробирку из белого нефлюоресцирующего стекла, диаметром равную пробиркам со стандартом. Стандарты должны содержать 0 1 / 0 2, 0 3, 0 4, 0 5, 0 6, 0 7, 0 8, 0 9, 1 0, 1 5, 2 0, 2 5, 3 0 ( ir витамина В2 в 5 мл хлороформа, подвергнутых одинаковой с анализом обработке. Затем сравнивают флюоресценцию исследуемого раствора со стандартами под черной лампой. [5]
Для облучения пробы и эталоны укладываются в контейнер, который загружается в канал и извлекается из него с помощью специального механического устройства. Контейнеры для облучения в реакторах изготовляют из чистого алюминия. [6]
Поэтому облучение пробы проводится в кварцевой ампуле с притертой пробкой, что облегчает операцию извлечения пробы после облучения. Для выделения галлия используется простая экстракционная методика в экстракторе с дистанционным управлением. После сброса высокой активности основы органическая фаза с извлеченным галлием передается в соседнюю лабораторию, где в более удобных условиях проводится дополнительная радиохимическая очистка. [7]
Продолжительность облучения проб ( при заданной плотности потока нейтронов) зависит от состава элементов, которые подлежат определению, их сечений активации и периода полураспада образующихся нуклидов. Многие элементы дают при облучении два и более нуклида с существенно различающимися периодами полураспада и энергиями у-излучения, поэтому продолжительность облучения зависит также от выбора так называемого аналитического радионуклида, по которому рассчитывают содержание элемента. В некоторых случаях более высокую чувствительность получают при использовании для расчетов относительно короткоживущего радионуклида. [8]
При облучении пробы потоком 1014 нейтрон / см - сек в течение 24 час. [9]
 |
Спектр испускания типичного источника ИК-из лучения штифта Нернста при температуре 2000 К. [10] |
Первичным источником для облучения пробы в ИК-спектрометрии обычно является источник непрерывного спектра, напоминающий излучение черного тела. В недорогих приборах часто применяют такие простые источники, как раскаленная вольфрамовая проволока. [11]
В настоящее время облучение проб может осуществляться через систему Всесоюзного общества Изотоп на ядерном реакторе Института теоретической и экспериментальной физики. [12]
В одноканальной системе облучение пробы и эталона неизбежно должно производиться в разных опытах. Поэтому для контроля за интенсивностью потока нейтронов прибегают к различным методам мониторирования. [13]
Образовавшиеся в результате облучения пробы потоком нейтронов радиоактивные изотопы элементов претерпевают радиоактивный распад. Главными типами такого распада являются следующие. [14]
Снятие поверхностного слоя после облучения пробы позволяет исключить влияние поверхностных загрязнений на результаты анализа. В этих методах используют для активации заряженные частицы, быстрые нейтроны и у-кванты. [15]
Страницы: 1 2 3 4