Облучение - проба
Cтраница 2
 |
Принцип работы прибора для оценки концентрации твердых частиц. [16] |
Для молекул 8Ог это облучение пробы газа светом в области длин волн 200 - 500 нм ( максимум при 350 нм), когда эти молекулы переходят из возбужденного состояния в нормальное, разряжаясь частично через флуоресценцию. [17]
Нейтроны, получающиеся при облучении пробы, замедлялись в полиэтилене и захватывались серебряным диском. Наведенную активность Ag108 и Ag110 ( пропорциональную содержанию бериллия) определяют у-счет-чиком. [18]
Для анализа последних используют также облучение пробы ( 2 5 г) тормозным у-излучением от электронного пучка ( ток 40 мка) с энергией 20 Мэв в течение 24 час. [19]
Систематические погрешности обусловлены различием условий облучения пробы и стандартных образцов; неоднородностью и самоэкранированием потока нейтронов при одновременном облучении значительного количества проб и стандартных образцов; погрешностью в определении содержания элементов в стандартных образцах; влиянием загрязнения упаковочных материалов и реактивов, используемых при подготовке проб к облучению; образованием идентифицируемых радионуклидов при интерферирующих ядерных реакциях, а также систематическими погрешностями - спектрометрического анализа облученных проб ( см. гл. Погрешности, связанные с загрязнением упаковочных материалов и реактивов, обычно невелики и легко учитываются при анализе. [20]
Соотношение (4.1) справедливо при условии непрерывного облучения проб постоянным во времени потоком нейтронов. На практике же встречаются случаи, когда во время облучения меняется мощность реактора ( а следовательно, и поток нейтро-нов) или облучение происходит прерывисто, в несколько эта-ттов. В этом случае в расчетах содержания по приведенным выше соотношениям следует пользоваться эффективным временем облучения. [21]
Небольшие примеси могут быть открыты путем облучения пробы и превращения определяемого элемента в радиоактивный. Этим путем, в благоприятных условиях, можно обнаруживать следы примесей, а также количественно определять элементы в тех случаях, где обычные аналитические методы затруднительны или где желателен анализ без нарушения целости образца. [22]
В активационном анализе можно использовать для облучения пробы разнообразные элементарные частицы - нейтроны, протоны, а-частицы, а также у-излу-чение. Чаще всего применяют облучение нейтронами. Этот раздел активационного анализа называют нейтронным анализом. Обычно используют поток медленных тепловых нейтронов. [23]
Применяют также другой метод возбуждения - облучение пробы потоком рентгеновых лучей. [24]
Применяют также другой метод возбуждения - облучение пробы потоком рентгеновских лучей. [25]
 |
Схема инструментального дейтронно-активационного анализа образцов природных сред. [26] |
Случайные погрешности связаны с изменением геометрии облучения пробы и стандартного образца, с неконтролируемыми вариациями потока нейтронов, со случайным характером взаимодействия нейтронов с веществом, а также со случайными погрешностями у спектР метРического анализа облученных проб ( см. гл. [27]
Расчет по уравнению (11.5) предполагает, что облучение пробы и эталона, а затем измерение активности проводятся совершенно в идентичных условиях. [28]
Активационный анализ заключается в том, что путем соответствующего облучения пробы вызывают в ней ядерную реакцию, превращающую исследуемый элемент в его радиоактивный изотоп. [29]
В практике активационного анализа в качестве мониторов при облучении проб тепловыми нейтронами наиболее часто используют золотую фольгу, иногда Мп, Си, Со, сплавы кобальта с алюминием и др. В активационном анализе на быстрых нейтронах важно регистрировать плотность потока только тех нейтронов, энергия которых лежит выше порога ядерной реакции. В качестве мониторов в этом случае используют наборы соответствующих активационных детекторов, применяемых в спектрометрии нейтронов. [30]
Страницы: 1 2 3 4