Cтраница 3
Рассмотрим процесс накопления ядер изотопа, происходящий при облучении пробы потоком элементарных частиц. Предположим, что производится облучение потоком нейтронов ядер моноизотопного элемента. [31]
![]() |
Римановский спектр жидкого СС1.| Схема появления стоксовых ( а и антистоксовых ( б линий. - расположение линий в спектре. [32] |
Стрелкой и штрихом указано место возбуждающей линии ртути при облучении пробы. [33]
Однако определение отношения 231Pa / 238U оказалось удобным проводить путем облучения пробы тепловыми нейтронами ( при этом происходит реакция 231Pa ( n, - у) 232Ра - - - 232U) с последующим химическим выделением урана, электрохимическим осаждением препарата и измерением а-спектра. [34]
Снизить влияние названных факторов можно, например, сокращая продолжительность облучения проб, но это не всегда удается. [35]
При определении селена ней-тронноактивационным методом использован Se75, образующийся при облучении пробы в реакторе в течение 10 - 14 дней. Применение изотопов Se77 и Se81 позволило значительно сократить продолжительность облучения. [36]
Чтобы ограничить влияние эффекта возмущения на результаты анализа, иногда прибегают к облучению пробы такой массы, при которой коэффициент возмущения оказывается близок к единице. Для подобных оценок может быть использован метод, изложенный выше. В работе [109] приведена таблица, в которой сопоставлены результаты расчета максимальной массы всех элементов, полученных на основе различных предложенных методов. [37]
Метод появился после открытия искусственной радиоактивности и основан на образовании радиоактивных изотопов определяемого элемента при облучении пробы ядерными или у - частицами и регистрации полученной при активации искусственной радиоактивности. Тип распада и энергия излучения образовавшегося радиоизотопа характеризуют природу искомого элемента. [38]
Применение радиоактивного излучения для определения влагосодержания масел - основано на эффекте отражения нейтронов, наблюдаемом при облучении пробы обводненного масла. [39]
В настоящее время для определения методом НАД следовых количеств элементов в пробах разного макросостава в основном используют облучение проб тепловыми нейтронами в ядерных реакторах. Лишь единичные элементы ( С, N, О, Т1, РЬ) имеют неблагоприятные ядерные характеристики, и их определение этим методом затруднено. Вместе с тем относительно невысокие потоки быстрых нейтронов в реакторе во многих случаях исключают влияние на результаты анализа реакций, связанных с изменением заряда ядра. [40]
В зависимости от концентрации элемента в исследуемом продукте масса пробы находится в пределах 0 1 - 1 г. Время облучения пробы колеблется от 15 - 30 с до нескольких минут и зависит в большей степени от типа применяемого источника излучения, а также от концентрации элемента. В качестве нейтронного источника широко используются ядерные реакторы различной мощности. В случае их использования пробу продукта запаивают в полиэтиленовую ампулу и помещают в канал реактора. [41]
Практический интерес может представить вид уравнения активации для переменной во времени плотности потока активирующего излучения, что соответствует случаю облучения пробы с помощью источника, излучение которого нестабильно во времени. [42]
Однако в практике активационного анализа основной метод получения количественных результатов состоит в измерении интенсивности ионизирующего излучения радиоизотопов, образовавшихся в процессе облучения пробы потоком активирующего-излучения. При этом измерение проводится в отсутствие активирующего излучения и, как правило, вне зоны облучения. В этом случае также имеет место строго пропорциональная зависимость между экспериментальными параметрами, которые регистрируются по ходу анализа, и количеством определяемого элемента. [43]
Из сравнения соотношений (4.10) и (4.11) видно, что Лм, этМм является поправочным коэффициентом на различие плотности потока частиц при последовательном облучении пробы и стандартного образца. [44]
Для устранения мешающего влияния Mg, Са, Ti, V, Cu, Nb, Ag и Th активность измеряют через 3 час после облучения пробы. [45]