Cтраница 2
Однако реакции этого типа с различной степенью легкости протекают по радикальному механизму в присутствии перекисных соединений или при облучении реакционных смесей ультрафиолетовым светом. С увеличением массы эфирных радикалов скорость присоединения постепенно уменьшается. [16]
Однако реакции этого типа с различной степенью легкости протекают по радикальному механизму в присутствии перекисных соединений или при облучении реакционных смесей ультрафиолетовым светом. С увеличением массы эфирных радикалов скорость присоединения постепенно уменьшается. [17]
Образование того или иного типа комплекса в последних трех реакциях, по-видимому, зависит от соотношения реагирующих компонентов, продолжительности облучения реакционной смеси и используемого растворителя. [18]
Кислород полиостью подавляет хлорирование апканов, и хлор не реагирует с метаном, если он смешан с кислородом, даже при облучении реакционной смеси. Кислород в основном состоянии представляЗет собой бираднкал О - О ( см. разд. [19]
Присоединение неполных эфиров кислот фосфора к непредельным соединениям может протекать и по радикальному механизму в присутствии инициаторов свободных радикалов или при облучении реакционных смесей ультрафиолетовым светом. [20]
Поскольку II был получен встречным, синтезом из K - C5H8Fe ( CO) 2J и Р ( ОСвН5) 3 при облучении реакционной смеси УФ-светом, сходимость полярографических данных подтверждает наличие в обоих соединениях связи Fe-J, восстанавливающейся в первую очередь. Показано, однако, что III не переходит в II при облучении кипящего бензольного раствора УФ-светом. [21]
Для проверки этой теории и разработки низкотемпературного метода алкилирования нами было проведено алкилирование жидкого бензола изопропилхло-ридом [199-201] в присутствии цеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора при облучении реакционной смеси УФС. [22]
В соответствии с правилом Бунзена - Роско количество вещества, подвергшееся химическому превращению в результате химической реакции, пропорционально произведению интенсивности падающего света на время облучения реакционной смеси. Отсюда вытекает, что при постоянной интенсивности падающего света ( используются стабилизированные источники излучения) при прочих равных условиях количество вступившего в реакцию вещества или количество образовавшегося в этой фотохимической реакции продукта будет пропорционально продолжительности облучения. [23]
При титровании раствором комплексона III реакционной смеси, содержащей тионин или метиленовой голубой и катион металла, способный образовывать с ЭДТА прочный комплекс, обесцвечивания индикатора при облучении реакционной смеси ультрафиолетовым светом не происходит до тех пор, пока не будет полностью оттитрован содержащийся в ней ион металла. [24]
Оказалось, что я - С5Н5Ре ( СО) 2СвН5 гладко обменивает одну СО-группу на молекулу Р ( С6Н5) 3 или Р ( ОСвН5) 3 только при облучении реакционной смеси УФ-светом. Следует отметить, что в СвН5Мп ( СО) 5 на Р ( ОС6Н6) 3 обмениваются два карбонила. [25]
Сульфохлорирование протекает и на рассеянном дневном свету без применения инициатора. Однако облучение реакционной смеси коротковолновым светом значительно повышает скорость реакции сульфохлориро-вания по сравнению с конкурирующей реакцией хлорирования. [26]
Фотохимическое осаждение тория проводят в солянй-кислотных растворах. Для облучения реакционной смеси использована ртутно-кварцевая резонансная лампа низкого давления, дающая примерно 85 - 90 % излучения в области 253 7 нм. Образовавшийся осадок иодата тория отфильтровывают, растворяют в 100 мл 1 М соляной кислоты, прибавляют твердый сульфит натрия ( для восстановления иодата до иодида), нагревают до 60 - 70 С и подщелачивают раствором аммиака. Осадок гидроокиси тория отфильтровывают, промывают и растворяют в 150 мл соляной кислоты при нагревании. Средняя ошибка определения составляет 0 2 мг тория. [27]
Техника сульфохлорирования несложна: смесь хлора с сернистым газом пропускается через углеводород при температуре порядка 30 - 80 с последующим отделением сульфохлорида от избытка углеводорода. Рекомендуется облучение реакционной смеси лучами ртутной лампы, но можно пользоваться также лампами накаливания, например лампами Вольфрам; можно, невидимому, обходиться также вовсе без облучения. Имеются указания на положительное действие при сульфохлорировании некоторых катализаторов ( перекись бензоила, пиридин); однако полного единства взглядов на этот вопрос пока не имеется. [28]
Фотохимическое осаждение тория проводят в соляно-кислотных растворах. Для облучения реакционной смеси использована ртутно-кварцевая резонансная лампа низкого давления, дающая примерно 85 - 90 % излучения в области 253 7 нм. Образовавшийся осадок иодата тория отфильтровывают, растворяют в 100 мл 1 М соляной кислоты, прибавляют твердый сульфит натрия ( для восстановления иодата до иодида), нагревают до 60 - 70 С и подщелачивают раствором аммиака. Осадок гидроокиси тория отфильтровывают, промывают и растворяют в 150 мл соляной кислоты при нагревании. Средняя ошибка определения составляет 0 2 мг тория. [29]
Техника сульфохлорирования несложна: смесь хлора с сернистым газом пропускается через углеводород при температуре порядка 30 - 80 с последующим отделением сульфохлорида от избытка углеводорода. Рекомендуется облучение реакционной смеси лучами ртутной лампы, но можно пользоваться также лампами накаливания, например лампами Вольфрам; можно, повидимому, обходиться также вовсе без облучения. Имеются указания на положительное действие при сульфохлорировании некоторых катализаторов ( перекись бензоила, пиридин); однако полного единства взглядов на этот вопрос пока не имеется. [30]