Cтраница 1
Обмен кислорода и рацемизация сульфоксидов могут протекать также под действием ЫзО4 [7, 130]; при этом скорости реакций обмена кислорода и рацемизации также равны. [1]
Обмен кислорода с Re ( CO) g должен, несомненно, происходить при атаке ОН - или Н20 на этом углероде с образованием промежуточных форм типа ( OG) 5ReCOOH или ( CO) 5ReC ( OH) 2 соответственно. [2]
Обмен кислорода между персульфатом калия и Н2О18 не идет в щелочной среде. [3]
Обмен кислорода в органических соединениях менее изучен, чем в неорганических, и, за редкими исключениями, данные ограничиваются водными растворами. Некоторые его особенности представляют значительный интерес для теории химического строения. В ранних работах Юри, Робертса и Кона [695, 696, 962], Сенкуса и Брауна [697] и др. были получены качественные данные для обмена между разными классами органических соединений и водой. В дальнейшем этот обмен был изучен более подробно. [4]
Обмен кислорода между фосфатной группой и растворителем - водой - является специальным случаем гидролиза, и мы уже не раз отмечали, что гидролиз кислого эфира сопровождается обменом кислорода неэтерифициро-ванной гидроксильной группы фосфатного остатка. Для кислородного обмена фосфатной группы необходимо, чтобы происходило расщепление связи фосфор - кислород. Наиболее хорошо изученным примером такого обмена служит обмен в самой фосфорной кислоте; в табл. 212 приведены константы скоростей обмена, который может происходить по трем различным механизмам. [5]
Обмен кислорода, описанный в задаче 19.15 ( стр. [6]
Обмен кислорода в оксиранах на серу при реакции их с тиоцианатами может протекать через соответствующие 2-иминотиоксоланы. По-видимому, 1 3 - Диоксолан-2 - оны с тиоцианатами металлов стереоспеци-фично превращаются в тиираны. [7]
Обмен кислорода между Н202 и перкарбонатом происходит очень быстро в результате гидролиза: он заканчивается за время смешения растворов и извлечения эфиром порции Н202 для изотопного анализа. [8]
Обмен кислорода ионов бромата и хлората с кислородом воды идет очень медленно [3, 4], и в наших кратковременных опытах разложения Н202 в их присутствии ( порядка 10 мин. [9]
Изучен обмен кислорода между водой и рядом растворенных в ней кислот и солей, преимущественно элементов V, VI и VII групп. В тех случаях, где обмен идет с измеримой скоростью, изучена его кинетика. [10]
Реакция обмена кислорода характерна для сульфоксидов вне зависимости от их строения. Так как такие сульфоксиды, как диметилсульфоксид, подвергаются диме-ризации и диспропорционированию в сульфид и сульфон, то считают, что обмен кислорода осуществляется через четырехчленный цикл, образующийся из двух молекул сульфоксида, как показано на стр. [11]
Изомеризация ис-терамс - Со ( еп 3НН3ОН2 по внутримолекулярному механизму с разрывом и повторным образованием хелатного кольца. [12] |
Отсутствие обмена кислорода при изомеризации mpawc - Co ( en) 2NH3OH2 в г ггс-изомер указывает на изомеризацию по внутримолекулярному механизму. Такой процесс изомеризации может реализоваться так, что ни одна из связей металла не разрывается ( стр. Полной диссоциации этилендиамина или аммиака не происходит, так как при использованных экспериментальных условиях это должно было бы привести к разложению, а не к изомеризации. Сравнение комплексов типа Co ( en) 2LOH показало, что эти комплексы изомеризуются по одной из двух возможных реакций в водных растворах в зависимости от природы связи Со - L. Когда L представляет собой С1, Вг или NCS, то эти ионы связаны менее прочно, чем этилендиамин, и аквотация идет с потерей L. Если L связан более прочно ( L NHs или ОН), изомеризация протекает с разрывом хелатного кольца. [13]
Скорость обмена кислорода в решетке Со3О4 оказывается значительно больше, чем в оксиде меди и в шпинели-хромите цинка, что указывает на большую подвижность кислорода в этом оксиде. [14]
Измерение обмена кислорода позволяет определять только произведение константы скорости на суммарную концентрацию активных центров k [ Q ] и k [ Q ], но не значения самих констант. Вследствие различия в величинах [ С ] эти произведения могут при любых температурах существенно изменяться от образца к образцу. [15]