Cтраница 4
Путем систематического исследования неорганических кислородных соединений было установлено, что скорость обмена кислорода в анионах уменьшается при переходе от свободных кислот к кислым и затем средним солям, а также при увеличении числа атомов кислорода около центрального элемента и переходе последнего снизу вверх по подгруппе периодической системы. [46]
Путем систематического исследования неорганических кислородных соединений было установлено, что скорость обмена кислорода в анионах уменьшается при переходе от свободных кислот к кислым и затем средним солям, а также при увеличении числа атомов кислорода около центрального элемента и переходе последнего снизу вверх по подгруппе периодической систе мы. [47]
Во многих случаях сходство в изменении удельной каталитической активности в отношении обмена кислорода и реакции окисления при переходе от одного окисла к другому проявляется настолько отчетливо, что можно было бы думать, что рассматриваемые реакции имеют общий лимитирующий этап. [48]
То, что может быть образован промежуточный продукт присоединения, а также происходящий обмен кислорода указывают, но не доказывают, что тетраэдрический промежуточный продукт образуется при щелочном гидролизе и алкоголизе сложных эфиров. Так как реакция по своей природе симметрична и так как менее основный алкоголят-ион будет несомненно предпочтительно вытесняться из промежуточного продукта присоединения, скорость определяющая стадия для обеих реакций будет включать присоединение или отщепление более основного алкоголят-иона. [49]
При гидролизе этилбензоата, содержащего 0 58 % О18, происходит одновременно обмен кислорода этилбензоата и молекул воды и реакция гидролиза. Реакция проводится в избытке воды. [50]
Сопоставление каталитической активности изученных окислов с энергиями активации наиболее надежно для реакции гомомоле-кулярного обмена кислорода, окисления водорода и метана. [51]