Обмен - молекула
Cтраница 1
Обмен молекул практически прекращается, когда жидкость твердеет. [1]
Обмен молекул практически, прекращается, когда жидкость твердеет. [2]
Конечно, обмен молекул между гидратными оболочками ионов и соседними агрегатами молекул воды, безусловно, существует. Использование метода меченых атомов показало, что изотопный обмен происходит со многими, даже самыми прочными соединениями. Систематические исследования А. И. Бродского скорости изотопного обмена кислорода и других атомов, а также работы А. И. Шатенштейна по скорости изотопного обмена водорода показали, что скорость обмена зависит не от прочности образованных соединений, а от подвижности атомов в соединении, которая определяется неустойчивостью соединения, а характером связи атомов в соединении. Вполне возможно, что и скорость обмена молекул воды зависит от различия в связях молекул воды с ионами больших и малых радиусов. [3]
Конечно, обмен молекул между гидратнымн оболочками ионов и соседними агрегатами молекул воды безусловно существует. Использование метода меченых атомов показало, что изотопный обмен происходит со многими, даже самыми прочными соединениями. Об этом говорит и Самойлов, ссылаясь на опыты Гринберга. Систематические исследования А. И. Бродского по скорости изотопного обмена кислорода и других атомов, а также работы А. И. Шатенштейна по скорости изотопного обмена водорода показали, что скорость обмена зависит не от прочности образованных соединений, а от подвижности атомов в соединении, которая определяется не устойчивостью соединения, а характером связи атомов в соединении. Чем более полярна связь, чем она менее ковалент-на, тем больше скорость обмена. Вполне возможно, что и скорость обмена молекул воды зависит от различия в связях молекул воды с ионами больших и малых радиусов. [4]
Конечно, обмен молекул между гидратными оболочками ионов и-соседними агрегатами молекул воды, безусловно, существует. Использование метода меченых атомов показало, что изотопный обмен происходит со многими, даже самыми прочными соединениями. Систематические исследования А. И. Бродского скорости изотопного обмена кислорода и других атомов, а также работы А. И. Шатенштейна по скорости изотопного обмена водорода показали, что скорость обмена зависит не от прочности образованных соединений, а от подвижности атомов в соединении, которая определяется не устойчивостью соединения, а характером связи атомов в соединении. Чем более полярна связь, чем она менее ковалентна, тем больше скорость обмена. Вполне возможно, что и скорость обмена молекул воды зависит от различия в связях молекул воды с ионами больших и малых радиусов. [5]
При реакции обмена молекулы двух сложных веществ обмениваются своими составными частями. [6]
Другой способ разделения использует обмен молекул между газообразным водородом и водородом воды, содержащим в 3 - 4 раза больше дейтерия, чем газообразный водород, находящийся с ней в равновесии ( фиг. [7]
НДС, в которых происходит обмен молекул между адсорбционно-сольватным слоем и дисперсионной средой, сопровождающийся специфическими явлениями в поле действия адсорбционных сил и существенными изменениями в структуре молекул. [8]
Таким образом, появляется возможность отличить обмен молекул от обмена их частей. [9]
Вероятный механизм понижения поверхностного натяжения в результате обмена молекул поверхности и обмена описан на стр. [10]
Поскольку механическая связь между соседними объемами газа осуществляется обменом молекул и взаимными столкновениями последних ( см. теорию явлений переноса), то при столь коротких волнах газ уже нельзя рассматривать как сплошную упругую среду. Практически в этом случае вся энергия ультразвука будет поглощаться на протяжении одной длины волны. [11]
 |
Значения кинематическай вязкости и удельной газовой постоянной для воды, воздуха и метана. [12] |
Вязкость газов обусловлена переносом количества движения, связанного с обменом молекул между слоями газа. [13]
Кристаллы этих соединений настолько неупорядоченны, что в твердом состоянии имеет место такой же обмен молекул в местах решетки ( позиционная неупорядоченность), как и в жидком состоянии. Вероятно также, что в жидком состоянии вблизи точки плавления существует некоторая степень упорядоченности. В результате действия обоих этих факторов полная разность энтропии двух фаз уменьшается до значения даже меньшего, чем коммунальная энтропия. У таких соединений кристаллы и жидкость различаются физически очень мало. [14]
Хотя в большинстве случаев можно было определить только нижний предел скоростей реакций, очевидно, что обмен молекул гликоля ненамного меньше скорости обмена молекул метанола. Это веское доказательство диссоциативного механизма, которому способствует растворитель, а не механизма SN1 для обменных процессов. Это означает, что в интермедиате / цикл будет многократно размыкаться и замыкаться, прежде чем произойдет отрыв второй связи и осуществится обмен. [15]
Страницы: 1 2 3