Cтраница 1
Обмен галогена и нитрогруппы практикуется при наличии в юлекуле активирующих заместителей. Реакция с сульфитом по-воляет получать сульфокислоты, которые нельзя синтезировать лектрофильным сульфированием ( гл. При нуклеофильном за-гещении сульфогруппа вступает в пара - или opro - положение к лектроноакцепторному заместителю, в том числе в орго-положе -: ие к другой сульфогруппе, что обычно исключено при сульфиро-ании из-за стерических факторов даже при благоприятном элек-ронном влиянии других заместителей. Возможности метода хоро-ло иллюстрирует синтез ароматических полисульфокислот. [1]
Обмен галогенов ( Вг, I) проводят также каталитически, дей ствуя галогенидом меди, который служит одновременно и реаген том, и катализатором. [2]
Обмен галогенов, называемый иногда реакцией Финкельштейна, представляет собой равновесный процесс, но часто равновесие можно сместить в желаемую сторону. [3]
Обмен галогена на амин в галогензамещенном гетероцикле. [4]
Обмен галогена на водород в галогепорганнческих соединениях с галогеном яри двойной или тройной связи часто удается под действием амальгамы алюминия [373], алюмогидрида лития [374], а также цинковой ныли в смеси пиридина и уксусной кислоты [375], причем кратные снязи между атомами углерода по затрагиваются, Под действием амальгамы, натрия и первую очередь чаще всего происходит гидрирование по двойной связи, как, например, в випилгалигепидах. [5]
Обмен галогена в аром, кольце возможен лишь при наличии электроноакцепторного заместителя. Ди-галогенопроизводные в этих условиях превращ. [6]
Обмен галогенов на аминогруппу также протекает быстрее в присутствии катализаторов. Кинетическое исследование процесса взаимодействия изомерных хлорнитробензолов с аммиаком было проведено Н. Н. Ворожцовым мл. Они показали, что эта реакция бимолекулярна и скорость ее пропорциональна концентрации аммиака и хлорпроизводного; при употреблении в качестве катализатора хлорной меди реакция ускоряется. В табл. 59 сведены данные этих работ. [7]
Обмен галогена и реакционная способность дибром -, хлорбром - и дихлоркарбенов. [8]
Обмен галогена на атом водорода широко применяется для получения гидридов и их производных. [9]
Обмен галогена на металл приводит к образованию 2 2 3 3-тет-раметилбутана. [10]
Обмен галогена на металл приводит к образованию 2 2 3 3-тет-раметилбутана. [11]
Обмен галогена в а - и ( 3-галогенпроизводных фурана [497, 498] и тиофена [499] на метоксигруппу и ряд других нуклеофилов также идет значительно легче, чем в аналогичных производных бензола. При введении в я-избыточное ядро даже одного электроноакцепторного заместителя подвижность галогена резко возрастает. Существенное влияние оказывает растворитель: в среде ДМФА выход продукта замещения значительно ниже, чем в уксусной кислоте. По-видимому, уксусная кислота протонирует имида-зольное кольцо, что существенно увеличивает его электроноак-цепторность и следовательно подвижность галогена. [12]
Обмен галогенов в тригалогенидах ва карбоксильный кислород проиохо, аналогично онылевто моно - и геле-дпгалогенидов. Относительно втой реакция имеется новых данных. Обычно применяют известковое молоко при 50 С, спир щелочи, пислогы или ведут процесс в водной среде с FeCla. Способ яе имеет f препаративного значения, так вак соответствующие исходные продукты часто тру. [13]
Обмен галогена на серу в ацилгалогенидах приводит к образованию боновых кислот или их производных. Для до женпя высоких выходов необходимо достаточно интенсивное охлаждение, силы ток сероводорода и энергичное перемешивание во избежание местного споила избытка хлораигидрида. [14]
Обычно обмен галогена на металл происходит гораздо быстрее, чем обмен водорода на литий. [15]