Cтраница 2
Реакция обмена галогенов может осуществляться как обратимая реакция при нагревании галогенпроизводного с ионом другого галогена. [16]
Реакция обмена галогена в ацетоне, называемая реакцией Фин-кельштейна, достоверно считается реакцией типа SN2, в которой первичные галогенпроизводные более реакционноспособны, чем вторичные, а вторичные в свою очередь более реакционноспособны, чем третичные. [17]
Реакции обмена галогена на литий обычно осложняются конкурирующими процессами алкнлпроваиия и ( или) металлирова-ипя, а также реакциями, протекающими с участием функциональных групп. Интересно, что обмен металл - галоген легко протекает при низких температурах ( обычно реакцию проводят при - 78 С, но довольно часто даже при - 100 С), когда конкурирующие процессы подавляются. [18]
Селективность обмена галогена отражает также и различия в реакционной способности разных органических соединений одного и того же металла. [19]
Процесс обмена галогенов о-собенно важен как метод синтеза фторидов из хлоридов с использованием различных фторидов, таких, как CoF3 или AsFn. Реакции замещения этого типа широко применяются для получения фторорганических соединений ( разд. [20]
Способ обмена галогенов на фтор с помощью фторидов металлов ( AgF, HgF, HgFX, HgF2, KF) применим и в тех случаях, когда описанные до сих пор методы непригодны, главным образом при обмене галогенов в алкилгалогонидах. [21]
Реакции обмена галогена как средство для введения галогена к вторичным атомам углерода в стероидной молекуле мало пригодны. [22]
Возможен также обмен галогена с другими галогенид-ионами. [23]
Сама реакция обмена галогена на металл ( схема 7) представляет собой чрезвычайно удобный метод получения литийор-ганических соединений. Эта реакция обратима; наиболее легко она протекает с иодидами и бромидами, труднее с хлоридами и практически не идет с фторидами; в результате реакции преимущественно образуется соединение лития, органическая часть которого наиболее эффективно делокализует отрицательный заряд. Равновесие реакции алифатических литинорганических соединений с арилгалогенидами целиком сдвинуто вправо. [24]
СВАРТСА РЕАКЦИЯ - обмен галогенов в органич. Замена в группах СН2Х -, - СНХ - и - CRX-крайне редка. [25]
Среди других реакций обмена галогенов наибольший интерес представляют те, которые приводят к образованию фторалканов. Ион фтора, обладающий низкой нуклеофиль-ностью и малой поляризуемостью, неактивен в реакциях 5лт2 - типа. В то же время арбониевый ион предпочтительно реагирует с имеющим высокую электроотрицательность фтором. [26]
СС, Cells - Обмен галогена в аром, кольце возможен лишь при наличии электроноакцепторного заместителя. Ди-галогеиопроилводные в этих условиях пренращ. [27]
Таким образом, реакция обмена галогена на фтор проходит только для ограниченного круга соединений, если в качестве катализаторов межфазного переноса применять четвертичные соли. [28]
Наиболее важными являются реакции обмена галогена на гидроксил, что осуществляется действием воды на моно - или поли-галогенпроизводные некаталитическим или каталитическим путем. [29]
Наиболее важными являются реакции обмена галогена на гидроксил, что осуществляется действием воды на моно - или поли-галогенпроизводные некаталитическим или каталитическим путем. [30]