Cтраница 3
Значительно больший практический интерес представляет обмен галогена и особенно хлора в ароматическом ряду. [31]
Добавление в реакционную смесь иодид-иона инициирует обмен галогена и облегчает реакцию с другими галогенидами. Реакционная способность понижается при увеличении степени замещения в амине или RX; это обстоятельство может быть с успехом использовано, чтобы остановить приведенные выше реакции на более ранней стадии. Возрастание степени разветвленности алкильного радикала в RX приводит к увеличению вероятности протекания конкурентного процесса - вызываемого аминами Р - элиминирования в соединениях, содержащих подходящим образом расположенные атомы водорода. С потенциальной возможностью элиминирования следует считаться также и тогда, когда в качестве нуклеофильного агента используется ион R2N - для того, чтобы увеличить реакционную способность соответствующего амина. [32]
Образование С-S - связи в результате обмена галогена во многих случаях может происходить при взаимодействии галогеналкилов или галоген арилов с производными тиоугольной кислоты, тиомочевиной и тиокарбаматами. [33]
Получаются антрахиноновые красители в основном методом обмена галогена ( брома) или оксигруппы на ариламиногруппу. [34]
Найдено, что бромбензол вступает в реакцию обмена галогена на металл с трифенилгер-милнатрием [120], что доказывается выделением небольших количеств гексафенилдигермана. [35]
Галогешштийорганические соединения типа ( 14) получают инсталлированием или обменом галогена. [36]
Другой предложенный механизм [17,18], объясняющий наблюдаемое распределение, включает обмен галогена между а - и - положениями с последующей медленной перегруп-ировкой по механизму А. [37]
Другой предложенный механизм [17,18], объясняющий наблюдаемое распределение, включает обмен галогена между а - и а - положениями с последующей медленной перегруппировкой по механизму А. [38]
Вследствие доступности хлорфосфинов важным методом получения других галогенидов являются реакции обмена галогена. Мо-но - и дибромфосфины были получены взаимодействием соответствующих хлоридов с безводным бромистым водородом. Аналогично, при нагревании при высокой температуре дихлорфосфинов с йодистым водородом образуются дииодфосфины. Для проведения реакций обмена галогена также были успехом использованы тетрабромид германия и пропилтрииодсилан. [39]
Иодзамещенные кислоты получают иодированием иодом в присутствии йодной кислоты или обменом галогена из бромзамещенных кислот и йодистого калия. [40]
Аг-механизм замещения, хотя а-комплекс Мейзенгеймера не был зафиксирован в процессах обмена галогена на гидроксил. [41]
Действие фтора на органические кислоты вызывает взрыв и фторзамещенные кислоты обычно получают обменом галогенов. [42]
Иодзамещенные кислоты получают действием иода на кислоты в присутствии йодной кислоты или обменом галогена бромзамещенных кислот с иодидом калия. [43]
Иодзамещенные кислоты получают действием иода на кислоты в присутствии йодной кислоты или обменом галогена бромзамещен-ных кислот с иодидом калия. [44]
Некоторые типы металлоорганических соединений легко реагируют с органическими галогенидами, при этом происходит обмен галогена на металл. [45]