Обмен - дейтерий
Cтраница 1
Обмен дейтерия между кислотой и водой является важным тшюм равновесия. Мы рассмотрим его на основания колебательных данных для Двух типов молекул. [1]
Обмен дейтерия в положении 2 метил-3 - тиенилсульфида и в положении 5 метил-2 - тиенилсульфида происходит очень быстро, и величины ф.п.с. могут быть определены в этих условиях лишь ориентировочно. По этой причине дополнительно изучена кинетика дейтерообмена ( 25е) в смеси 30 % диглима и f - BuOH при катализе QN f - BuOK, где обмен происходит гораздо медленнее. Из этих данных следует, что введение MeS-группы повышает кислотность всех водородов кольца, но в резкой степени - водорода в положении 5 метил-2 - тиенилсульфида и водородов в положении 5 и особенно 2 метил-3 - тиенилсульфида, причем в последнем случае количество 2 - и 5-изомеров не должно слишком резко различаться ( - 3: 1), что соответствует наблюдаемому при металлировании трет. [2]
Обмен дейтерия и водорода между катализатором и бутаном был незначителен и не изменялся, заметно со степенью изомеризации. Это было принято как доказательство того, что катализатор действует скорее через атом брома, чем через атом водорода или дейтерия. [3]
Реакция обмена дейтерия с метиловым спиртом на никелевом катализаторе Ренея и слияние некоторых нитросоеди-нений на обмен. [4]
Исследование скорости обмена дейтерия между тяжеловодородной водой и гидроксильными группами целлюлозы позволило определить соотношение между аморфной и кристаллической формами целлюлозы: в первой из них обмен протекает со значительно большей скоростью, чем во второй. [5]
Кинетическое изучение обмена дейтерия в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогек-сана [46, 47] привело к предположению, что преобладающая часть поверхности во время протекания этих реакций покрыта хемосорбированным бензолом. Кроме того, было показано, что равновесие в реакции дегидрирования C6Hio СбН6 - 4 - ЗН2 устанавливается слишком медленно, чтобы им можно было объяснить скорость обмена, хотя равенство энергий активации в реакциях гидрирования и обмена предполагает одинаковость стадии, опре-деляющей скорость процесса. [6]
Исследование скорости обмена дейтерия между тяжеловодородной водой и гидроксильными группами целлюлозы позволило определить соотношение между аморфной и кристаллической формами целлюлозы: в первой из них обмен протекает со значительно большей скоростью, чем во второй. [7]
Тогда наблюдаемая скорость обмена дейтерия на легкий водород приближенно равна скорости стадии ионизации СН-кислоты: кнабл Численное значение логарифма константы скорости к называется кинетической кислотностью соединения. [8]
Для сведения к минимуму возможности обмена дейтерия применяют нейтральный осушающий агент. [9]
 |
Обмен в сернокислом гидразине H2N - NH2 H2SO4 ( Л / 130 1. [10] |
В предыдущих работах [1] был изучен обмен дейтерия тяжелой воды с водородом растворенных в ней соединений, содержащих карбоксильные и гидроксильные группы. Ниже приводятся результаты аналогичного изучения нескольких типичных амидов и аминокислот. По обмену в аминогруппе была опубликована лишь одна работа Гольдфингера и Лазарева [2], в которой был доказан полный обмен в аминогруппах хлористоводородных моно-и диметиламина. [11]
Мы выяснили, как изменяются скорости обмена дейтерия в SCD3 - и в ОС03 - группе, если ввести в разные положения бензольного кольца вторую метоксигруппу. Скорость дейтерообмена в каждом из незамещенных соединений принята равной единице. [12]
Двумя группами исследователей была изучена скорость обмена дейтерия в ароматическом кольце в условиях катализа основаниями. [13]
В присутствии анизола водородная перегруппировка сопровождается обменом дейтерия фенола с водородными атомами ядра анизола. [14]
Дейтерообмен, Результаты опытов [11], в которых происходил обмен дейтерия из бромистого дейтерия с атомами водорода бутанов при изомеризации в присутствии бромистого алюминия, подтвердили механизм цепной реакции с образованием иона карбония. Предполагается, что обмен происходит в то время, когда бутаны находятся в виде соответствующих ионов карбония. [15]
Страницы: 1 2 3 4