Водородный обмен

Cтраница 1

Водородный обмен протекает по положению 2 через илидный интермедиа. [1]

Водородный обмен в связях водорода с любыми элементами катализируется кислотами или основаниями. [2]

Водородный обмен в насыщенных углеводородах с основаниями в отличие от кислотного водородного обмена пока очень мало изучен. [3]

Водородный обмен между насыщенными углеводородами и серной кислотой обычно интепретируется с позиций кар-бониево-ионного цепного механизма. Однако эта концепция не объясняет случаи обмена, при которых отсутствует стадия окисления водорода метиновой группы. [4]

Водородный обмен между катализатором и реагирующими углеводородами был доказан с помощью меченых атомов. Применялась серная кислота с тритием вместо водорода и тритий был обнаружен в алкилате. [5]

Водородный обмен - обмен ( замена) атома водорода на атом дейтерия или трития. [6]

Водородный обмен между катализатором и реагирующими углеводородами был доказан с помощью меченых атомов. Применялась серная кислота с тритием вместо водорода, и тритий был обнаружен в алкилате. [8]

Водородный обмен и миграция двойной связи, происходящие при гетерогенном каталитическом гидрировании, предполагают, что реакция не обязательно идет как прямое присоединение двух атомов водорода по двойной связи исходного соединения. Следовательно, этот метод не может служить для региоселективного или стереоспецифического присоединения D2 к двойным или тройным связям. [9]

Реакция бутена-1 с дейтерием на никелевой проволоке при 90. [10]

Водородный обмен, как обычно, увеличивается с повышением температуры, и ( Е - - ЕЪ) составляет около 2 5 ккал / моль. Реакция изобутена с дейтерием на катализаторе никель / кизельгур при низких температурах [32] весьма существенна для очень высоких выходов изобутана-с. Обмена в олефине не наблюдалось. [11]

Каталиаируемый амидом калия обмен водорода в насыщенных углеводородах. [12]

Водородный обмен с жидким бромистым дейтерием очень сильно катализируется бромистым алюминием. При концентрации - 10 - 3 мол А1Вг3 на 1000 г DBr водород бензола обменивается неизмеримо быстро при комнатной и очень быстро при низкой температуре: за время охлаждения раствора и испарения растворителя ( 5 - 7 мин. [13]

Замедленный водородный обмен в аммонийных ионах изучен очень подробно и количественно. Свейн с сотрудниками [131] определил скорость водородного обмена в ионах аммония с гидроксильной группой спиртов и показал, что она определяется концентрацией ионов водорода. Первая серия опытов была поставлена с бромистым аммонием и метанолом, растворенными в диметилформамиде. Сделанные выводы подтверждены и на других объектах. Реакция имеет первый порядок по отношению к каждому из реагентов. Произведение иа константы скорости обмена на концентрацию кислоты остается постоянной величиной даже при изменении концентрации кислоты в 100 раз. Энергия активации обменной реакции с триэтил-аммонийхлоридом в метанольном растворе варьирует от 22 ккал при концентрации хлористого водорода, равной 0 69 М до 15 ккал в 0 016 М растворе кислоты. Таким образом, торможение реакции кислотой строго доказано. По Свейну, кинетическим данным соответствует тримолекулярный механизм обменной реакции. [14]

Водородный обмен ряда углеводородов начинается при более низкой температуре, чем их крекинг. Это свидетельствует о том, что при крекинге расщепление связей С - Н, являющееся необходимой стадией диссоциативного механизма обмена, предшествует расщеплению связей С-С. [15]

Страницы: 1 2 3 4