Cтраница 3
Измерению скорости водородного обмена между насыщенными углеводородами и жидким фтористым водородом мешает их плохая растворимость в последнем. Опыты, приведенные в табл. 69, выполнены при перемешивании. Судя по константам веществ ис-декалин изомеризуется в транс-форму, а метил циклопентан в присутствии фтористого бора превращается в циклогексан. [31]
Классификация механизма водородного обмена на ассоциативный и ионизационный имеет достаточные основания. Если для обмена быстрого типа характерен лишь первый, то в обмене медленного типа встречаются оба. В зависимости от степени поляризации связей в переходном комплексе и от среды имеются любые переходные формы между обоими механизмами и на основании этого указывалось [3] на бесцельность такой классификации. [32]
Кинетические характеристики водородного обмена, полученные методом ЯМР в условиях, подобных вышеописанным, должни непременно рассматриваться как параметры данной системы в конкретных экспериментальных условиях. [33]
При исследовании водородного обмена в этилене на никелевой проволоке при 90 С Туркевич, Шисслер и Ирза 10 установили, что эта реакция протекает одновременно по двум направлениям, причем обмен идет быстрее реакции присоединения; образующиеся молекулы этилена содержат до четырех атомов дейтерия, молекулы этана содержат от 0 до 6 атомов дейтерия, а их относительные количества изменяются по ходу реакции. [34]
Сравнение скоростей водородного обмена и изомеризации было проведено для случая системы со смещенным равновесием на примере ненасыщенных нитрилов - циклогексенил - и циклогексенилиденацетонитрилов, формулы которых даны ниже. Такое же сравнение скоростей было проведено для водородного обмена и изомеризации циклопентенил - и циклопентилиденмалоно-вых эфиров Хью и Кона, упомянутых на стр. [35]
Константы скорости водородного обмена в указанных условиях составляют 3 Ю-6 сек-1 и 80 - 10-в сек 1 дл ЦТМ и ЦТР соответственно. Сопоставление найденных констант скоростей изотопного обмена водорода соединений показывает, что относительная реакционная способность циклопентадиенильных колец рениевого производного почти в 27 раз выше, чем циклопентадиенильного производного марганца. [36]
Сопоставление реакции водородного обмена аммониевых, оксоние-вых и карбониевых соединений показало, что влияние, оказываемое положительно заряженным атомом углерода, с одной стороны, и положительно заряженными атомами азота и кислорода - с другой, резко различны. [37]
Работы по водородному обмену в неводных растворах были начаты в Лаборатории изотопных реакций ( ЛИР) Физико-химического института им. [38]
Крекингкатализатор способствует водородному обмену между водой и углеводородами при температуре значительно меньшей, чем температура обычного крекинга. Например, Гинден, Миллс и Облэд [81] изучали обмен окиси дейтерия с углеводородами над кре-кингкатализаторами. [39]
Вопрос о водородном обмене в свободных радикалах заслуживает более подробного изучения, так как от возможности такого обмена зависит истолкование результатов применения изотопного метода к изучению механизмов ряда реакций. [40]
Таким образом, водородный обмен углеводородов при действии на них серной кислоты проходит через следующие стадии. [41]
Таким образом, водородный обмен углеводородов при действии на них серкой кислоты проходит через следующие стадии. [42]
При этом происходит значительный водородный обмен с растворителем, в результате чего только 15 % дейтерия, содержащегося в этиловом эфире муравьиной кислоты, переходит в этиловый эфир а-формилгиппуровой кислоты. [43]
Явление торможения кислотой водородного обмена, который обычно катализируется кислотой, сперва неожиданное, получает простое объяснение, если иметь в виду двойственную реакционную способность ароматических аминов. [44]
Для определения степени водородного обмена через определенные промежутки времени реакционный сосуд охлаждают до комнатной температуры, дают газу расшириться в маленькую калиброванную колбу, а затем эту пробу газа переносят-в ионизационную камеру для определения трития. [45]