Cтраница 3
Входит в состав активного центра ферментов азотистого обмена. Механизм каталитич, НО действия связан со способностью альдегидной группы образовывать шиффовы основания с аминогруппами аминокислот. [31]
Очевидно, однако, что требования азотистого обмена и обмена Na не всегда могут быть сбалансированы, а при обязательном сопряжении переноса Na и NH в жабрах это было бы необходимо. [32]
У рептилий и птиц конечным продуктом азотистого обмена является главным образом мочевая кислота ( урикотелический обмен), для выведения которой в отличие от мочевины практически не расходуется вода. Большая часть уратов секретируется в просвет почечных канальцев в коллоидном состоянии либо осаждается в виде мельчайших ( 2 - 10 мкм) шариков с гладкой поверхностью. Моча имеет вид густой суспензии. Клетки собирательных трубок и мочеточника обильно выделяют слизь, которая, видимо, предотвращает осаждение кристаллов из концентрированной мочи. [33]
Какие вещества относятся к конечным продуктам азотистого обмена. [34]
Основные научные работы относятся к биохимии азотистого обмена. [35]
Креатинин - один из конечных продуктов азотистого обмена как у человека, так и у многих животных и поэтому является постоянной составной частью мочи. В норме его выделение довольно постоянно. В некотррых случаях креатинурия наблюдается и при безмясной пище и свидетельствует об усиленном распаде тканевых белков. В щелочных растворах, особенно при нагревании, креатинин частично переходит в креатин, а под действием кислот креатин может быть превращен в креатинин. Частичное превращение креатинина в креатин может происходить при стоянии щелочной мочи, поэтому при определении не следует употреблять давно стоявшую мочу. [36]
Образование бетаинов представляет характерный процесс для азотистого обмена ряда высших растений. Бетаины обнаружены также и в животных организмах. [37]
Дикарбоно-вые аминокислоты играют выдающуюся роль в азотистом обмене. К ним относятся аспарагиновая кислота и глютаминовая кислота. Эти две аминокислоты, содержащие одну МНз и две СООН группы, имеют кислый характер. [38]
Аспарагин, вероятно, выполняет в азотистом обмене роль, в известной мере аналогичную роли глютамина. В результате работ И. П. Бородина выяснилось, что синтез аспарагина протекает в растениях с большой скоростью в условиях недостатка углеводов, когда происходит интенсивный окислительный распад белков. В исследованиях Д. Н. Прянишникова было показано, что синтез аспарагина и глютамина в растениях является процессом, аналогичным синтезу мочевины в животном мире. В обоих случаях достигается обезвреживание аммиака, но при этом все же имеется существенная разница. Мочевина является неактивным веществом в отношении дальнейшего участия в процессах обмена; она выводится из организма без изменений, являясь типичным примером конечного продукта обмена. Аспарагин же и глютамин способны к дальнейшим превращениям и могут вовлекаться в процессы синтеза белка и других азотистых соединений ( стр. [39]
Некоторые гуанидинокислоты играют важную роль в азотистом обмене животных растительных организмов. [40]
Некоторые гуа-нидинокислоты играют важную роль в азотистом обмене животных и растительных организмов. [41]
Некоторые гуанидинокислоты играют важную роль в азотистом обмене животных и растительных организмов. [42]
Некоторые гуа-нидинокислоты играют важную роль в азотистом обмене животных и растительных организмов. [43]
Ключ к пониманию физиологической роли соответствующих путей азотистого обмена дает изучение наземных и полуназемных моллюсков. У таких форм конечные азотистые продукты выполняют не менее четырех различных функций. [44]
Рассмотрим биохимические механизмы осуществления этих функций продуктами азотистого обмена. [45]