Обменник

Cтраница 1

Обменник ( приблизительно 20 см3), превращенный в Н - форму по методике А, переносят в колонку и пропускают 250 см3 5 % - ного раствора NaCl в течение 30 - 40 мин. Для определения выделившейся кислоты элюат титруют 0 1 М раствором NaOH в присутствии метилового оранжевого в качестве индикатора. Выделившаяся кислота соответствует сильнокислотным функциональным группам. [1]

Относительные промежуточные объемы е, смол Dowex разных степеней поперечного связывания. [2]

Обменник превращают в Н - форму. В остальном методика аналогична методике В. [3]

Обменник наполняли почти чистым водородом ( CD 0 5 %) при давлении 10 мм Hg и подвергали нагреву при температуре 1000 С в течение 30 мин. Затем обменник обезгаживали под откачкой при температуре 1000 С в течение 10 мин. Сн 1 5 %) при том же давлении и опять нагревали до 1000 С в течение 30 мин. [4]

Обменник был изготовлен по методу, описанному в гл. Величины констант обмена Ki и К2, определенные для прямой и обратной реакций, представлены на рис. 101 в зависимости от молярной доли калия в цеолите. [5]

Обменник, уравновешенный выбранным буфером ( для надежности - 0 1 М), равными порциями вносят в 10 пробирок и декантацией переводят в серию растворов соли ( в том же буфере) возрастающей концентрации. Вносят во все пробирки одинаковые количества препарата и так же, как выше, оценивают степень его сорбции. [6]

Влияние температуры на скорость обмена. [7]

Обменник сгзг, 1 0 - 1 5мм Ды) - Конденсационные смолы не теряют своей емкости при обработке кипящей водой с нейтральной реакцией. В технике большое значение для обменников имеет повышение температуры и рабочих концентраций, при которых скорость процесса определяется диффузией частиц. У карбоксильных смол может наблюдаться явление гидролиза, но явление гидролиза мало по сравнению с повышением емкости вследствие увеличения скорости диффузии. Влияние гидролиза четко проявляется у силикатных обменников, особенно в аммонийной форме. [8]

Затем обменник вновь отделяют от остальной установки и нагревают в течение 30 мин. С, после чего газ из обменника подается в разрядную трубку ( разумеется, соединительные трубки между обменником и разрядной трубкой и сама разрядная трубка должны быть предварительно эвакуированы) и проводится изотопный спектральный анализ этой водородно-дейтериевой смеси. [9]

Если обменник внести в избытке, то практически все ионы Na 1 или К, принадлежащие щелочи, сорбируются на колонку и вытеснят с нее ионы Н в количестве, точно соответствующем полной нейтрализации гидроксилов щелочи. Смолу следует добавлять порциями, перемешивая и продолжая следить за рН раствора вплоть до полной его нейтрализации. По емкости смолы и концентрации щелочи можно подсчитать предварительно, какое минимальное количество смолы должно потребоваться для нейтрализации. Некоторый ее избыток не повредит делу; более того, его имеет смысл внести для скорости и полноты обмена. Нуклеотиды не будут сорбироваться на катионообменнике, поэтому их раствор легко отделить от обменника декантацией, промывкой водой на фильтре или элюцией из маленькой колонки, куда можно перенести суспензию. [10]

Удельная масса некоторых ионообменников типа Duolite в различных ионных формах. [11]

Образец обменника обрабатывают как описано выше. I - 2 см3 набухшей смолы переносят в мерную колбу, которая содержит насыщенную водой смесь ( 1: 1) четыреххлористого углерода и бензола, прибавляют бензол ( уд. После введения каждой новой порции жидкости закрытую колбу несколько раз переворачивают для гомогенизации смеси. По достижении необходимого соотношения обеих жидкостей ( частицы обменника свободно перемещаются в жидкости) измеряют плотность смеси ареометром. Полученная величина является удельной массой обменника. [12]

Слой обменника в течение небольшого времени промывают водой снизу, выдерживают 2 мин ( уровень воды на 5 см выше поверхности смолы) и пропускают через колонку сверху вниз воду со скоростью 60 см3 / мин в течение 15 мин. [13]

Образец обменника, содержащий 0 3 - 0 4 ммоля ОН-титруемого основания, кипятят в 20 см3 ледяной уксусной кислоты в течение 1 мнн. После охлаждения прибавляют каплю индикатора и титруют раствором НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте до изменения окраски индикатора. Колбу с раствором нагревают на плитке до 100 С. При быстром изменении окраски индикатора раствор должен быть снова оттитрован хлорной кислотой. Затем раствор оставляют на ночь при температуре 40 С и в случае изменения окраски индикатора снова оттитровывают. [14]

Разделение производных нуклеиновых кислот на слое ионообменника. Величина Rf как функция.| Разделение нуклеозидполифосфатов на ДЭАЭ методом ХТС. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5