Обменник

Cтраница 4

Изменение Кс с эквивалентной долей Са2 в смоле при обмене из 0 5 Л раствора на Н - фсрме смолы. - 24 % ДВЕ. 2 - 16 % ДВЕ. 3 - 10 % ДВБ. 4 - 2 % ДВБ. [46]

Рассмотрим влияние структуры обменника на величину коэффициента равновесия Кс - 3 позволяет сопоставить величины Кс Для обмена Са2 - Н из 0 5 N растворов на смолах с различной сшивкой. С увеличением содержания ДВБ в смоле Кс увеличивается, что можно объяснить возникающими с ростом сшивки пространственными затруднениями для проникновения сильно гидратированных ионов водорода в обменник. Для смолы, содержащей 16 % ДВБ, К с максимальна; при дальнейшем увеличении сшивки ( 24 % ДВБ) роста Кс не наблюдается. По-видимому, это связано со значительной дегидратацией проникающих в фазу смолы ионов. [47]

При этом на обменнике образуется ионная пара с Н - или ОН-ионами. [48]

После накопления в ионном обменнике посторонних металлов его промывают 10 % - ной серной кислотой или соляной кислотой. [49]

Ход изотопного уравновешивания. а - типичный, б-аномальный. [50]

При загрузке образца в обменник попадает воздух вместе с содержащимися в нем парами воды, которые адсорбируются стенками обменника. [51]

Влияние рН на значения k ( пуриновые и пиримидиновые. [52]

При указанных величинах рН обменник уже полностью находится в Na - форме, свободные основания не могут конкурировать с ионами натрия. В этой области рН основания уже полностью протонированы и не могут вступать во взаимодействие с ионообменником. Удерживание в той области величин рН, где k не зависит от рН, можно объяснить влиянием матрицы. Урацил, который при указанных значениях рН не находится в ионогенном состоянии, удерживается только благодаря влиянию матрицы. [53]

Ганс успешно применил свой неорганический синтетический катионный обменник при умягчении воды и обработке сахара в промышленном масштабе. [54]

Точки состояний газовой и жидкой фаз для двух сечений противоточного обменника, а также точки состояния Р полюса. противотока.| Полюс обмена Тп прямоточного обменника. [55]

Бошняко-вич называет его полюсом обменника. Эта точка лежит на пересечении G ] G2 и F fz как при прямотоке, так и при противотоке. График иллюстрирует случай прямотока. Точка обозначена символом Тп; ей соответствует состояние полностью перенесенного вещества. Из правила рычага § 6 - 3 вытекает, что переход от состояния газовой фазы G ] к состоянию G2 может произойти лишь в результате добавления вещества Гп-состояния, тогда как соответствующие изменения состояния жидкой фазы от F до F2 достигаются отнятием Материала того же Гп-состояния. [56]

Если небольшая часть образца обменника всплывает на поверхность или опускается на дно колбы, то это свидетельствует о негомогенности обменника, которая может быть таким способом оценена. [57]

Процессы старения при хранении обменника в ОН-форме проявляются сильнее, чем при хранении обменников в солевой форме; они могут вызывать заметное снижение производительности. [58]

В в раствор из обменника переходит эквивалентное количество иона А. [59]

Как известно, оценка обменника в первую очередь производится по его емкости, которая является мерой его производительности. Производительность обменника относят обычно к единице веса или объема обменника. Различают полную весовую или максимальную ПОЕ и полную объемную емкость ПДОЕ обменника ( по Профосу, Cmmax) В научных работах, как правило, емкость выражают в мэкв на 1 г сухого обменника. В промышленности обменную емкость пересчитывают на весовое количество СаО, отнесенное к единице объема обменника. При анионном обмене пересчитывают соответственно на эквивалент СаО, чаще всего отнесенный к единице объема обменника. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5