Обменник - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Обменник

Cтраница 2


Емкость обменника 0 41 мг-экв N / г; растворитель 0 15 М хлорид натрия; время 15 мин.  [16]

17 Разделение производных нуклеиновых кислот.| Разделение нуклеоиидполифосфатов на ДЭАЭ методом ХТС. [17]

Емкость обменника 0 41 мг-эке М / г; растворитель 0 15 М хлорид натрия; время 15 мин.  [18]

Обезгаживание обменника проводилось при температуре 1000 - 1100е С в течение 10 мин.  [19]

Частица обменника с прочно удерживаемыми отрицательными ионами и слабо связанной обменной катонной атмосферой.  [20]

Для превращения обменника в Н - форму последний обрабатывают приблизительно трехкратным ( по объему) количеством 3 М соляной кислоты. Азотную кислоту не рекомендуется использовать, так как большинство органических ионообменников разрушается азотной кислотой умеренной концентрации при повышенной температуре. Скорость потока выбирают таким способом, чтобы указанное выше количество жидкости протекало за 30 - 40 мин. Затем обменник промывают водой ( 15 - 20 объемов обмеиника) и превращают в № ( ОН) - форму обработкой 1 5 М раствором гидроксида натрия.  [21]

Определенное количество обменника превращают в ОН-форму. Через ионообменную колонку пропускают 200 см3 1 М раствора NaCl со скоростью 3 см3 / мин и промывают обменник 30 см3 деионизованной воды. Концентрацию ОН ионов, соответствующую сильноосновным группам обменника, определяют титрованием аликвотной части элюата 0 2 М соляной кислотой в присутствии метилового красного в качестве индикатора. Элюат собирают в мерную колбу емкостью 250 см3, остаток жидкости из колонки вытесняют в колбу сжатым воздухом.  [22]

Степень насыщения обменника ионами Na ( катионообменник) или С1 - ( анионообменник) определяют специальным методом. Из обменника удаляют поглощенный раствор центрифугированием, освобождают ионы Na и С1 - и определяют их концентрацию. Концентрацию ионов Н или ОН - рассчитывают по расходу титранта.  [23]

24 Установка для спектрально-изотопного определения водорода в металле. [24]

Для нагрева обменника может применяться любая печь, способная нагреть обменник до 1100 - 1200 С.  [25]

При получении обменника антрацит можно обрабатывать газообразным 5Оз, используя контактные или отходящие газы производства серной кислоты.  [26]

Выбор типа обменника целесообразно начать с его пористости. Для низкомолекулярных соединений ( аминокислот, нуклеотидов, коротких пептидов и олигонуклеотидов) удобно использовать ионообменные смолы на основе полистирола. Для особо тонких случаев фракционирования, когда размеры гранул ( и особенно их разброс) желательно свести до минимума, выбирают обменник типа Amdnex. Для более крупных полипептидов и полинуклеотидов с молекулярной массой менее 10 000 можно использовать ионообменные сефа-дексы типов А-25 и С-25. Для фракционирования и очистки белков имеется большой выбор крупнопористых обменников: ионообменные целлюлозы, сефадексы типов А-50 и С-50 ( для М 100 000), ионообмеиники на основе агарозы, обменники типа DEAE-TrisacrylM, CM-Trisacryl M и Spheron. Фракционирование и очистку особо крупных молекулярных агрегатов и вирусов с молекулярной массой более 4 - Ю6 приходится вести на поверхности гранул, для чего можно использовать ионообменные сефадексы типов А-25 и С-25 или даже смолы.  [27]

При выборе обменника немалое значение имеет его структура и строение. Как правило, обменники коллоидного типа ( суспензия глины) или волокнистой структуры ( сульфитная целлюлоза) и вообще сильнонабухающие неселективны, так как их обменные группы располагаются на поверхности и вследствие этого доступны для ионов любого вида и размера.  [28]

29 График для определения полной эффективной емкости обменника для данного биополимера ( текст. [29]

При выборе обменника решающую роль могут иногда сыграть факторы, на первый взгляд второстепенные. Например, жесткость обменника и сохранение объема при изменениях рН и ионной силы элюента могут играть очень важную роль в случае разделения смеси компонентов, сильно различающихся между собой по сродству к обменнику, когда для элюции может оказаться необходимым использование широкого диапазона концентраций соли или рН буфера.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5