Cтраница 1
Обнаружение кобальта в присутствии железа производится так. [1]
Обнаружение кобальта с бензидином основано на его окислении солями трехвалентного кобальта в щелочном растворе с образованием продукта синего цвета. [2]
Обнаружение кобальта посредством органических реагентов, содержащих нитрозо - и оксигруппы, а также аминогруппы. [3]
Для обнаружения кобальта к нескольким каплям анализируемого слегка подкисленного или нейтрального раствора прибавляют реагент в твердом виде. Образуется комплексная соль синего цвета, экстрагирующаяся амиловым спиртом. [4]
Для обнаружения кобальта нейтральный или слабокислый анализируемый раствор встрихивают с несколькими каплями 50 % - ного раствора роданида калия и 1 - 2 каплями трибутиламина или ацетата трибутиламмония. Далее добавляют 1 - 2 капли 1 Л раствора серной кислоты и немного изоамиловога спирта и снова встряхивают. В присутствии кобальта органический слой окрашивается в синий цвет. Обнаружению кобальта не мешают значительные количества вольфрама, никеля, хрома, молибдена. Железо, висмут, ванадий и уранил маскируют добавлением твердого фторида натрия. Медь и большие количества трехвалентного железа восстанавливают тиосульфатом натрия. [5]
Для обнаружения кобальта ( и некоторых других элементов) в частицах весом Ю-10 - 10 - 15 г, находящихся в атмосферном воздухе [1297], наносят на предметное стекло желатино-глицериновые пленки, импрегнированные растворами рубеановодородной кислоты и ацетата аммония в моноэтиловом эфире этиленгликоля. Окрашенные зоны рассматривают под микроскопом в отраженном свете. [6]
Для обнаружения кобальта в присутствии меди смешивают на капельной пластинке каплю испытуемого раствора с каплей 1 Л раствора соляной кислоты, прибавляют небольшое количество 10 о-ного раствора иодида калия и немного твердого сульфита натрия. Затем прибавляют 1 каплю 1 % - ного ацетонового раствора 1-нитрозо - 2-нафтола и несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия. Коричневая окраска указывает на присутствие кобальта. [7]
Для обнаружения кобальта к 1 мл нейтрального раствора соли кобальта прибавляют 3 капли 0 1 % - ного этанольного раствора реагента, 2 капли 1 М раствора едкого натра и немного тартрата натрия-калия. Слой бензола окрашивается в красный цвет. [8]
Для обнаружения кобальта в осадке сульфидов никеля и кобальта поступают так. [9]
Для обнаружения кобальта в различных образцах минералов более удобно применение бензимидазола в случаях кобальтина, саффлорита - лоеллингита и скуттерудита. Этот реагент очень стабилен и долгое время не разлагается. В случае карролита и лин-наита хорошие результаты получаются при работе со свежеприготовленными растворами нитрозо - Р - соли или антипирин-роданид-ного реагента. [10]
Для обнаружения кобальта и никеля требуется не более 5 мин. [11]
При обнаружении кобальта ( по образованию его окрашенного соединения с диметилглиоксимом и сульфидом [952]) к раствору соли кобальта, содержащего никель, прибавляют раствор ацетата натрия и затем раствор диметилглиоксима, отфильтровывают осадок и прибавляют к фильтрату немного раствора сульфида натрия. В присутствии кобальта появляется фиолетовое окрашивание; окрашенное соединение можно извлечь изоамиловым спиртом для повышения чуствительности обнаружения. К анализируемому раствору прибавляют гидроокись аммония, затем избыток диметилглиоксима, фильтруют, если необходимо, и к фильтрату прибавляют перекись водорода, после чего нагревают до кипения. Далее прибавляют 2 капли раствора полисульфида натрия. В прису гвии кобальта появляется синее окрашивание. Чувствительность обнаружения 1: 5 000 000, ни один из обычных ионов не мешает реакции. [12]
Предложена для обнаружения кобальта [206, 791, 924, 1408]; она образует с солями кобальта растворимое соединение красного цвета, его свойства были описаны на стр. С нитрозо - R-солью реагируют также ионы двухвалентного железа, никеля, меди и других металлов, однако образующиеся соединения легко разрушаются кислотами. [13]
Приводим методики обнаружения кобальта. [14]
Другие ионы обнаружению кобальта не мешают. [15]