Обнаружение - кобальт
Cтраница 2
Не менее эффективно обнаружение кобальта при перемешивании образца с тиосульфатом натрия. Подобная же синяя окраска возникает при взаимодействии с тиомочевиной, но в отличие от тиосульфата она исчезает при смачивании массы водой. Появление синей окраски приписывают, с одной стороны, образованию комплекса [ Со аОзЫ2, с другой - процессу обезвоживания акваполикомплексов кобальта. [16]
Описан хроматографический метод обнаружения кобальта [90] в присутствии катионов щелочноземельных металлов, алюминия, трехвалентного железа, марганца, цинка, никеля, свинца, меди, кадмия, молибдена и ванадия. [17]
Ионы серебра мешают обнаружению кобальта, если присутствуют в больших количествах, так как в этом случае появляется желтое или бурое окрашивание. Ионы марганца и трехвалентного железа ( после маскирования последних фторидом натрия) несколько уменьшают чувствительность обнаружения. Другие ионы не мешают. [18]
Эта реакция применяется для обнаружения кобальта в минералах. [19]
Описано большое число методов обнаружения кобальта ру-беановодородной кислотой и ее производными, дитизоном и era аналогами, тиокислотами, тиоспиртами, тиомочевиной, тиосе-микарбазонами, тиокарбаматами, ксантогенатами и другими серусодержащими соединениями. Наибольшее значение имеет рубеановодородная кислота. [20]
Большинство обычных катионов не мешает обнаружению кобальта. Катионы трех - и двухвалентного железа легко маскируются фторидом натрия. [21]
Эти реагенты не имеют большого значения для обнаружения кобальта. Дитизон применяется для извлечения кобальта из разных растительных и животных материалов перед его определением различными методами [827, 1037, 1154] ( см. гл. [22]
Некоторые из них могут быть использованы для обнаружения кобальта ( см. стр. Диацетилмонооксим, о-бензоил-монооксим и а-фурилмонооксим применяются для фотометрического определения кобальта. [23]
 |
Константы нестойкости соединения кобальта с комплексонами.| Устойчивость комплексонатов различных элементов. [24] |
Эти соединения широко применяются в аналитической химии для обнаружения кобальта и его количественного определения гравиметрическими, титриметрическими и фотометрическими методами. В соответствующих разделах описано подробно применение для этих целей 1-нитрозо - 2-нафтола, 2-нитрозо - 1-нафтола, 1-нитрозо - 2-окси - 3 6-нафталиндисульфокислоты ( нитрозо - Н - соль), 2-нитро-зо - 1-нафтол - 4-сульфокислоты, о-нитрозофенола и о-нитрозокре-зола, изонитрозодимедона, нитрозорезорцинмонометилового эфира и других соединений. Наиболее важное значение имеют первые четыре реагента. [25]
Анилид тиогликолевой кислоты CeHsNHCOCI - SH можно применить для обнаружения кобальта в систематическом ходе качественного анализа; образуется красновато-коричневый осадок, нерастворимый в кислотах, в то время, как соединения реагента с никелем и железом легко растворимы в кислоте. [26]
Ион Fe2 дает слабую желтую окраску, не мешающую обнаружению кобальта. Окрашенные ионы при наличии в значительном количестве мешают открытию кобальта. Так, открытию кобальта мешают ионы меди и ионы элементов группы платины, ванадия и хрома. Ряд катионов дает осадки белого цвета. [27]
Многие упомянутые выше и другие соединения аналогичного типа применяются для обнаружения кобальта ( стр. [28]
Применялись метил - и этилксантогенаты [58, 539, 540] и вискоза [999, 1396, 1397] для обнаружения кобальта. [29]
При наличии сравнительно больших количеств исследуемого материала рекомендуется параллельно выполнить обнаружение кобальта дробным путем полумикрометодом. Если в исследуемой пробе нет больших количеств железа и меди, к 2 - 3 каплям анализируемого раствора в микропробирке добавляют равный объем твердой соли роданида аммония или калия, затем раствор фторида натрия или хлорида олова-2 до исчезновения красного окрашивания и 0 5 мл амилового спирта и перемешивают. В присутствии кобальта слой амилового спирта окрашивается в синий цвет. Когда железа и меди в пробе много, к 0 5 мл слабокислого исследуемого раствора в микропробирке добавляют избыток суспензии гидроксида цинка, перемешивают стеклянной палочкой, нагревают и фильтруют. К 2 - 3 каплям фильтрата добавляют равное количество твердого роданида аммония или калия. Если раствор становится красным, прибавляют по каплям раствор фторида натрия или хлорида олова-2 до исчезновения окрашивания и 0 5 мл амилового спирта. В присутствии кобальта слой амилового спирта окрашивается в синий цвет. [30]
Страницы: 1 2 3 4