Cтраница 1
Обнаружение фенолов описано на стр. Последний растворим в различных органических растворителях; в твердом состоянии он обнаруживает сильную желто-зеленую флуоресценцию. Образование салицилальдазина, которое происходит в две стадии, можно использовать для обнаружения хлороформа, а также бромоформа, который дает аналогичную реакцию. Интересно, что для формилирования достаточно кратковременного нагревания фенола, хлороформа или бромоформа с водным раствором щелочи; при этом получается достаточное количество салицилового альдегида для его обнаружения по альдазиновой флуоресцентной реакции. [1]
Для обнаружения фенолов обычно используют их специфические реакции, приводящие к визуальным изменениям реагирующей системы. Такими изменениями могут быть: образование осадка, выделение газа, изменение цвета. Последнее свойство особенно часто применяется на практике. R ряде случаев представляется возможным качественно обнаружить в смеси фенолов индивидуальные соединения или группу соединений определенного строения. [2]
Для обнаружения фенолов реакцией Биаля вещество растворяют в концентрированной соляной или серной кислоте и смешивают с 5 мл раствора арабинозы. [3]
Границей обнаружения фенола ( по реакции образования трибромфенола) после дистилляции с водяным паром является 50 - 55 мг в 100 г биологического материала. При больших количествах фенола при насыщении им дистиллята ощущается характерный запах и заметны молочновидная муть и даже бесцветные или красноватые капли, растворяющиеся вследствие образования фенолята от добавления раствора едкого натра. [4]
При обнаружении фенола в сточных водах штабель следует оставлять на отдых и подавать фенольную воду на другой штабель шлака. [5]
Нижний предел обнаружения фенолов и хлорфенолов составляет 5 - 20 ppt. Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. [6]
Нижний предел обнаружения фенолов и хлорфенолов составляет 5 - 20 ppt. Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным, если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах. [7]
В качестве проявителей для обнаружения фенолов применяют главным образом диазотиро-ванную сульфаниловую кислоту ( стр. [8]
Правда, известны случаи обнаружения фенолов и в продуктах переработки некоторых нефтей. Шеллера ( 1956 г.), однако эти данные носили скорее качественный, чем количественный характер. [9]
Необходимо ознакомить учащихся с реакциями для обнаружения фенола. [10]
Реакция азосочетания, которая применяется для обнаружения фенолов на тонкослойных хроматограммах, пригодна также для получения производных фенолов до проведения хромато-графического разделения. Кнаппе и Родевальд [88] анализировали производные, полученные при обработке фенольных соединений прочной красной солью, представляющей собой хлорид 1-антрахинондиазония. Для разделения фенола, трех крезолов и шести ксиленолов потребовались три хроматографические системы. [11]
На основе этого наблюдения оказалось возможным создать новую реакцию для обнаружения фенолов, не замещенных в орто-положении, так как такая реакция может быть успешно проведена даже с одной каплей исследуемого раствора. [12]
В соответствии со сказанным выше этот метод, применимый также для обнаружения фенолов сложного строения, представляет собой синтез, который проводят в присутствии реагента для обнаружения продукта реакции. [13]
Трибромфенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может служить для обнаружения фенола. [14]
Однако салициловая кислота, переходя при подщелачивании дистиллята бикарбонатом натрия в соль, не извлекается эфиром и не может мешать обнаружению фенола. [15]