Обнаружение - фенол
Cтраница 2
При таком ходе обнаружения, при подщелачивании дистиллята бикарбонатом натрия салициловая кислота, переходя в соль, не извлекается эфиром и не может мешать обнаружению фенола. [16]
Извлечение имеет целью не только повышение концентрации фенола в растворе, но и освобождение дистиллята от кислот, особенно от молочной кислоты и этилового спирта, мешающих реакции обнаружения фенолов с хлоридом окисного железа. Эфирную вытяжку фильтруют через маленький фильтр и эфир выпаривают при комнатной температуре. Остаток в виде маслянистых капель с резким запахом фенола растворяют в возможно малом объеме воды ( 2 - 3 капли); при большем количестве остатка берется большее количество воды. С раствором проделывают следующие реакции. [17]
 |
Обзор распространенных процедур хроматографической проверки содержания в воздухе органических соединений ( с примерами применения. [18] |
К примерам таких процедур относятся использование аминов для превращения альдегидов в гидразоны с последующим фотометрическим измерением; деривация с 2 4-динит-рофенилгидразином и сепарация образующегося 2 4-гидра-зона, а также образование азокрасителей ср-нитроанилином для обнаружения фенолов и крезолов. [19]
Перед анализом проба должна быть тщательно высушена. Обычно обнаружение фенолов проводят в растворе абсолютированного бензола. [20]
Дальнейшую помощь при обнаружении фенолов, дающих кислую реакцию, оказывает хроматографи-ческое разделение на слоях силикагеля, подвергнутых щелочной обработке. [21]
Прибавление к раствору фенола капли раствора хлорного железа FeClg вызывает появление фиолетового окрашивания. Эта реакция служит для обнаружения фенола. [22]
К этой группе относятся феноло-формальдегидные смолы. Идентификация последних заключается в обнаружении фенола и формальдегида, как непосредственно в смоле, так и в продуктах ее термического разложения. [23]
Фенолы, имеющие незамещенное пара - или орго-положение, легко сочетаются с диазосоединениями с образованием азокрасителей. Эта реакция может быть применена для обнаружения фенолов. [24]
Вариант I основан на том, что водные растворы нафтол - и наф-тиламиносульфокислот со свободными орто-положениями по отношению к - ОН - или - NH2 - группам образуют при нагревании с кобальтинитритом натрия коричневые растворимые в воде соли кобальта ( III) о-нитрозонафтолсульфокислот. Кобальт является составной частью внутрикомплексного аниона ( см. обнаружение фенолов, стр. [25]
В растворе фенол реагирует с ионом железа ( III), образуя комплекс фиолетового цвета. Различные фенолы дают комплексы разных цветов, и эта реакция может служить для обнаружения фенолов. [26]
Атомы брома замещают атомы водорода, находящиеся в орто-и пара-положении по отношению к гидроксильной группе. Трибром-фенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может служить для обнаружения фенола. [27]
Реакция образования трибромфенола имеет большое практическое значение. Трибромфенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может служить для обнаружения фенола. [28]
Замещение только трех атомов водорода, из которых два находятся в орто - и один в пора-положении по отношению к группе ОН, указывает на большую подвижность этих атомов по сравнению с остальными двумя атомами водорода. Кроме того, нужно отметить, что проделанная реакция используется для обнаружения фенола. [29]
По приведенной выше методике можно обнаружить менее чем 1 ррт крезолов, фенола и нафтолов. Следует иметь в виду, что другие компоненты пробы могут довольно значительно влиять на чувствительность обнаружения фенолов. [30]
Страницы: 1 2 3