1-алкен

Cтраница 1

Энтропии 1-алкенов с прямой цепочкой, начиная с пропена, равны энтро-пиям алканов ( парафинов) с прямой цепочкой, содержащих соответствующее число атомов углерода в молекуле. Другими словами, по Эвеллу при гидрировании 1-алкенов с прямой цепочкой энтропия не изменяется. [1]

Эфнры апквлфеннл - и диалкилфосфнновых кислот. [2]

В ряду 1-алкенов наблюдается возрастание выхода: 1-децен 1-нонен 1-гептен. [3]

Стержневая модель ОС-спирали полииептнда ОС-кератива. [4]

С открытием стереоспецифичной полимеризации 1-алкенов - ( а-олефинов) появились новые возможности для синтеза каучука. Натта с сотрудниками удалось синтезировать большинство теоретически мыслимых пространственных изомеров полиизопрена и полибутадиена. В ходе исследований они синтезировали натуральный каучук / Этот г ис-1 4-полиизопрен из Милана показал ту же стереоспецифичность и такие же остальные свойства, что и натуральный каучук. [5]

Термический распад а-бутилена и других 1-алкенов с более длинной неразветвленнон цепью начинается с расщепления наиболее слабой связи, сопряженной с две иной, и приводит к образованию метана, этана, бутадиена и а /: кенов с меньшим числом атомов углерода в молекуле. [6]

Синтез и физические свойства некоторых 1-алкенов. [7]

Из линейных олигомеров типа а-олефинов ( 1-алкенов) низкомолекулярные ( С4 - С6) применяются в основном в качестве мономеров, олигомеры С8 - С10 - для синтеза спиртов и кислот, олигомерыС1г - С18 - для получения поверхностно-активных веществ. Олефины С10 - Сго применяются также для получения присадок к смазочным маслам, эпоксидных полимеров, растворителей и других ценных продуктов. Линейные олигомеры с двойной связью в а-положении обладают высокой реакционной способностью. Они вступают в реакции эпоксидирования, алкилирования, сульфидированпя, гидроформилирования и ряд других. [8]

В работе приводятся данные о возможности образования 1-алкенов из органического вещества сланца путем термической деструкции полимеров Р - ОКСИКИСЛОТ. Здесь же делается предположение о наличии в керогене структур [ 5-кето-кислоты. [9]

Здесь теплота гидрирования равна удвоенной теплоте гидрирования для 1-алкенов. [10]

В первом случае образуется, согласно правилу Гофмана, 1-алкен. Конформации ( II) и ( III) ведут к 2-алкенам; из двух последних конформация ( II), приводящая к гранс-2 - алкену, имеет меньшие сте рические взаимодействия. Отношение 1-ал-кена к 2-алкену зависит от характера уходящей группы. [11]

Области молекулярных пиков в масс-спектрах продуктов дейтерогидриро-вания.| Масс-спектры. а 2-метил - 1 2 - дидейтеропентана, 6 2-этил - 1 2-дидейтеро-гексана, в 2 4 4-триметил - 1 2-дидейтеро-пентана, г 2 4 4-триметил - 2 3-дидейтеро-пентана. [12]

Этот факт, очевидно, можно использовать для различения 1-алкенов и алкенов с внутренними двойными связями. [13]

Ряаимосвязь между величинами Д lg Ti для 2-метил - 1-алкенов и различных м-алкилалкенов. [14]

Как и в случае парафинов, теплоты образования для 1-алкенов следуют линейной закономерности гомологического ряда, но для изомеров имеются существенные отклонения. [15]

Страницы: 1 2 3 4