1-алкен

Cтраница 2

Они вычислялись аналогично тому, как были вычислены термодинамические величины высших 1-алкенов. [16]

ГХ 1 2-диолов с длинной цепью, Образующихся при биологическом окислении 1-алкенов. [17]

Плотности, показатели преломления, температуры кипения и давления насыщенного пара восьми 1-алкенов, шести пентадиенов и двух циклонов. [18]

Патент США, № 4069226, 1978 г. Описывается методика получения аци-лизооксазолина взаимодействием 1-алкена с оксидом азота ( IV) ( N204) и кислородом в присутствии динитрирующего агента и оксида кальция. В качестве динитрирующего агента можно использовать одно из следующих соединений: диметилформамид, диметилсульфоксид, 1-метил - 2-пирролидон. [19]

Уменьшение температуры в исследуемых пределах и повышение скорости потока приводит к увеличению выходов 1-алкенов. Однако увеличение объемной скорости выше 0 87 л / л катализатора в 1 ч нецелесообразно из-за увеличения количества непрореагировавших спиртов. [20]

Синтез, рефрактометрические константы и некоторые другие физические свойства гомологического ряда 2-метил - 1-алкенов. [21]

Na, реже К или NH4, обычно синтезируют сульфоэтерификацией высших жирных спиртов или 1-алкенов с последующей нейтрализацией алкилсерных кислот. Алкилсульфонаты C H2n 1S02OM получают из м-алканов с 12 - 18 атомами углерода в молекуле, которые сульфохлориру-ют или сульфоокисляют с последующим омылением или нейтрализацией продукта. C H2 1C6H4S02ONa, где п 12 - 18, а также моно - и диалкилнафталинсуль-фонаты, напр. Синтез этих веществ включает получение алкилароматич. [22]

Молярные проценты димерои в. [23]

В табл. 2 приведены цифры, характеризующие состав равновесной Газовой смеси, получающейся при димеризации 1-алкенов. [24]

R ossi n i F. D. Плотности, показатели преломления, температуры кипения и давления насыщенного пара восьми 1-алкенов, шести пентадимгов и двух цикленов. [25]

В данной работе осуществлен скрининг микроорганизмов, способных осуществлять дитерминальное окисление метальных групп алканов и эпоксидирование двойной связи 1-алкенов. [26]

Если к триалкилалюминию добавить небольшое количество какого-либо галогенида металла типа четыреххлористого титана, то реакция присоединения очень сильно катализируется и из 1-алкенов образуются полимеры с большим молекулярным весом ( гл. [27]

Закономерности в молекулярных рефракциях алкенов по экспериментальным данным и согласно расчету. По оси абсцисс на каждом графике отложены точки, соответствующие отдельным углеводородам в том порядке, в котором они приведены в таблице 94, по оси ординат - значения MR ff. Жирная линия построена по экспериментальным данным, тонкая-тш рассчитанным значениям MRD ( 94. [28]

В таблице 95 приведены разности A MRD между рефракциями разветвленных алкенов с различным - положением двойной связи и соответствующих по молекулярному весу нормальных 1-алкенов. [29]

На основании работ Россини с сотрудниками [1] имеется возможность вычислять с большой точностью стандартные теплоты образования при 25 С газообразных и жидких - алканов, газообразных 1-алкенов, н-алкилциклопентанов, н-алкилциклогексанов и к-алкилбензолов. Ниже приведены уравнения, составленные на основании лучших калориметрических исследований при помощи метода наименьших квадратов. [30]

Страницы: 1 2 3 4