1-алкен

Cтраница 3

Ключевой стадией реакции является одноэлектронный перенос от 0-метилдифенилфосфинита к 1-нитро - 1-пропену с образованием ион-радикальной пары ( А), чему способствуют электроноакцептор-ные свойства 1-нитро - 1-алкенов [101] и высокая электронодонорность производных трехвалентного фосфора. [31]

К а з а н с к и й, Л и б е р м а н, П л а т э, Розенгарт М. И. и Тарасова Г. А. Синтез и физические свойства некоторых 1-алкенов. [32]

Отношение 1-алкена к 2-алкену зависит также от структуры субстрата и объема атакующего основания. [33]

Дипольные моменты алканов, как нормальных, так и разветвленных, обычно очень малы, т.е. практически почти неполярны. Молекулы 1-алкенов, их цис-изомеров, 1-алкинов, алкилциклоалканов и алкилбензолов характеризуются небольшим дипольным моментом и такие углеводороды относят к слабополярным соединениям. Асимметрией и, как следствие, дипольным моментом обладают обычно молекулы, состоящие из двух и более атомов различных элементов или функциональных групп. [34]

Для некоторых гомологических рядов погрешность экспериментальных данных, возможно, соизмерима с отклонением от плавной кривой, что затрудняет отнесение этих рядов к соответствующей группе. Таким рядом являются, например, 1-алкены. Если же считать, что осцилляция точек плавления - общее свойство гомологических рядов, тогда следует ряды, отнесенные к типу Г, причислить к типу В. [35]

Энтропии 1-алкенов с прямой цепочкой, начиная с пропена, равны энтро-пиям алканов ( парафинов) с прямой цепочкой, содержащих соответствующее число атомов углерода в молекуле. Другими словами, по Эвеллу при гидрировании 1-алкенов с прямой цепочкой энтропия не изменяется. [36]

Однако из-за плохой биохимической разлагаемости алкиларил-сульфонатов с сильно разветвленной алкильной цепью их производство в большинстве стран запрещено. Сейчас алкилбензолсуль-фонаты получают главным образом на основе 1-алкенов линейного строения типа 1-децена, при этом сульфонолы имеют высокую биоразлагасмость, не загрязняют водоемы и, кроме того, обладают лучшим моющим действием. [37]

Эмпирические уравнения для вычисления показателя преломления н-алканов и 1-алкенов. [38]

Его авторы подробно проанализировали точность уравнения, применив его к большому числу различных веществ. В статье приведены соответствующие этому уравнению графики для к-алканов, 1-алкенов, н-алкилбензолов, н-алкилциклогекса-нов и н-алкилциклопентанов, а также изомеров гексана, гептана, октана и нонана. [39]

Его авторы подробно проанализировали точность уравнения, применив его к большому числу различных веществ. В статье приведены соответствующие этому уравнению графики для w - алканов, 1-алкенов, н-алкилбензолов, н-алкилциклогекса-нов и к-алкилциклопентанов, а также изомеров геКсана, гептана, октана и нонана. [40]

Скорость гидроалюминирования алкенов уменьшается в ряду: RCHCH2 R2CCH2 RCHCHHR. Монозамещеиные алкены с терминальной двойной связью реагируют примерно в два раза быстрее дизамещеиных 1-алкенов, а дизамещеиные внутренние алкены в - 100 раз медленнее. Напряженные олефины, например, бицикло [2,2,1] гептен ( XIX) гидроалюминируются быстро, однако циклогексен ( XX) присоединяет R2A1 - H крайне медленно. [41]

Хотя из изложенного выше следует, что описанный метод является довольно точным, но он имеет недостаток, так как требует сравнительно большого количества исходных данных; вычисления показывают, что если число веществ, на основании которых определены значения коэффициентов (VI.7) и (VI.8), слишком мало, то получаются уравнения, недостаточно точные для широкой экстраполяции. Вместе с тем трудно назвать какие-либо другие гомологические ряды, кроме к-алканов и 1-алкенов, для которых в настоящее время имеется значительное число тщательно изученных веществ. Поэтому представляет существенный интерес нахождение метода расчета, при помощи которого можно было бы осуществить достаточно надежную экстраполяцию по веществам в тех случаях, когда мы располагаем небольшим количеством исходных данных. [42]

Хотя из вышеизложенного следует, что описанный метод является довольно точным, но он имеет тот недостаток, что требует сравнительно большого количества исходных данных; вычисления показывают, что если число веществ, на основании которых определены значения коэффициентов ( XI, 18) и ( XI, 19), слишком мало, то получаются уравнения, недостаточно точные для широкой экстраполяции. Вместе с тем, трудно назвать какие-либо другие гомологические ряды, кроме к-алканов и 1-алкенов, для которых в настоящее время имеется значительное число тщательно изученных веществ. Поэтому представляет существенный интерес нахождение метода расчета, с помощью которого можно было бы осуществить достаточно надежную экстраполяцию по веществам в тех случаях, когда мы располагаем небольшим количеством исходных данных. [43]

Хотя из изложенного выше следует, что описанный метод является довольно точным, но он имеет недостаток, так как требует сравнительно большого количества исходных данных; вычисления показывают, что если число веществ, на основании которых определены значения коэффициентов ( VI. Вместе с тем трудно назвать какие-либо другие гомологические ряды, кроме w - алканов и 1-алкенов, для которых в настоящее время имеется значительное число тщательно изученных веществ. Поэтому представляет существенный интерес нахождение метода расчета, при помощи которого можно было бы осуществить достаточно надежную экстраполяцию по веществам в тех случаях, когда мы располагаем небольшим количеством исходных данных. [44]

Пример групповой идентификации двух изомерных углеводородов. [45]

Страницы: 1 2 3 4