Обогащение - проба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Обогащение - проба

Cтраница 1


Обогащение пробы путем отгонки основы применяют тогда. Так, при анализе молибдена ( и ряда других металлов) использовано свойство молибдена давать летучие окислы. Пробу чистого молибдена весом 2 - 3 г прокаливают в печи на воздухе в течение нескольких часов. Последняя весьма летуча ( темп. Прокаливание трех - окиси позволяет отогнать основу, концентрируя в остатке менее летучие примеси.  [1]

Обогащение пробы путем испарения примесей приводит не только к резкому повышению чувствительности аналитических определений, но и к большей точности результатов анализа. Это связано с тем, что при малых содержаниях ( порядка 10 5 %) статистические флуктуации могут привести к неравномерности распределения примесей в анализируемой пробе. Поэтому усреднение по относительно большой навеске здесь становится обязательным требованием для обеспечения надежности определения среднего состава примесей в исследуемом материале.  [2]

Обогащение проб путем осаждения микрокомпонентов органическими реагентами было достаточно подробно разобрано в § 1 данной главы и проиллюстрировано примерами. В дополнение к сказанному мы изложим кратко работу Поля [ 26Э ] по спектральному анализу очень чистого алюминия.  [3]

4 Кривые упругостей паров цинка и определяемых в нем примесей. [4]

Обогащение проб путем возгонки основного компонента пробы находит за последние годы все большее применение.  [5]

Обогащение проб в приборе ВПК производится путем дросселирования сухого насыщенного пара, получаемого из перегретого при помощи стабилизатора температуры. Дросселирование сухого насыщенного пара приводит к его увлажнению и промывке; обогащенная проба после сепаратора подается на датчик солемера.  [6]

Обогащение проб осаждением микрокомпонентов органическими реагентами излагается также в работе [20] по спектральному анализу высоко чистого алюминия. Автором были опробованы два варианта осаждения элементов.  [7]

8 Хроматограмма искусственной смеси органических соединений, примененная для оценки схемы улавливания ( концентрирования и колориметрического тестирования ЛОС с различными функциональными группами после газохроматографиче-ского разделения. Стеклянная колонка ( 30 м х 0 5 мм с 0 5 % карбовакса 20М. температура программируется от 70 С ( 2 мин до 130 С со скоростью подъема температуры 2 С / мин. расход газа-носителя ( гелий 3 5 мл / мин. Проба - около 5 мкг каждого компонента. 1 - бутилацетат. 2 - н-гексаналь. 3 - диметилдисульфид. 4 - 1-пентен - З - ол. 5 - 2 гептанон. 6 - 2-гексеналь. 7 - 2-бутилбензол. 8 - 2-метил - 2-гептен - 6-он. 9 - 2-этил-гексилацетат. 10 - н-гептанол. И - 2-деканон. 12 - 2-ноненаль. [8]

Обогащение пробы элюата на оксиде алюминия позволяет существенно снизить Сн для контролируемых компонентов по сравнению с Сн классических реакций функционального органического анализа ( см. табл. IV.  [9]

Обогащение пробы горной массы общим весом 10 т проведено на опытном заводе института Гипрошахт.  [10]

Для обогащения пробы или для осторожного непрерывного ее дозирования требуется интенсивное охлаждение начального участка колонки длиной 30 - 60 см до температур порядка - 180 С.  [11]

Для обогащения проб конденсата пара в настоящее время используются различные физические и физико-химические методы. Анализ же обогащенных проб может проводиться обычными методами.  [12]

Процесс обогащения проб был довольно длительным.  [13]

Иногда для обогащения пробы используют экстракцию. Так, при анализе иттрия и его окиси микропримеси концентрируют, экстрагируя основу трибутил-фосфатом из азотнокислого раствора.  [14]

15 Электролитическая ячейка для отделения бора от кремния. [15]



Страницы:      1    2    3    4