Обогащение - проба
Cтраница 2
Химическая процедура обогащения проб была следующая: 1 г кремния растворяли в водном растворе едкой щелочи ( 2 1 г NaOH 20 мл Н2О) при подогревании пробы до невысокой температуры, избегая разбрызгивания раствора. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке ( рис. 196) в течение 5 часов проводился диализ для получения раствора чистой кремневой кислоты. [16]
Применявшийся способ обогащения проб одновременно приводил и к очистке концентратов редких земель от сопутствующих примесей, поэтому после прокаливания концентрата последний растворялся в 1 - 2 каплях 0 5 / / раствора НС1 и наносился на торцовую поверхность угольного электрода для проведения спектрального анализа. [17]
С целью обогащения пробы пернем се пропускают через колонку, заполненную поливинилхлоридом; подвижной фазой при этом служит бис ( 2-этилгексил) фосфат. [18]
 |
Схема испарителя. [19] |
Ниже-рассмотрены примеры обогащения пробы методом испарения. [20]
Для разделения и обогащения проб элементов широко применяются также методы обращенно-фазовой хроматографии. В табл. 60 приведены три примера разделения методом обращенно-фазовой хроматографии; неподвижной фазой во всех трех случаях служил трибутил-фосфат. [21]
 |
Установка для измерения активности проб и электродов. [22] |
Для контроля процесса обогащения проб целесообразно применять радиоактивные изотопы, период полураспада которых не менее нескольких десятков дней, так как работа с ко-роткоживущнми изотопами связана с рядом трудностей. [23]
Еще до введения обогащения проб для повышения точности показаний солемеров была предложена дегазация проб до их поступления на датчик. [24]
Радиоактивационный контроль процесса обогащения проб отличается быстротой радиометрических измерений, высокой чувствительностью и отсутствием влияний природы химических соединений на результаты измерений. [25]
Метод позволяет достигнуть 300-кратного обогащения пробы. [26]
При сравнительно небольших коэффициентах обогащения проб тритием ( 10 - 100 раз) можно отказаться от определения С % и С, заменив его предварительной градуировкой данного электролизера с применением для этой цели воды, меченной тритием. [27]
Величина if называется степенью обогащения пробы; она показывает, во сколько раз концентрация примесей во влаге больше концентрации их в паре до увлажнения. Если образовавшуюся влагу отделить от пара и собрать, то определение концентрации примесей может быть выполнено значительно более точно. Для пара высокого давления увлажнение может быть достигнуто при его дросселировании; при этом происходит частичная конденсация пара. [28]
Таким образом, применением обогащения проб удавалось увеличить чувствительность метода и открывалась возможность анализа тех образцов, в которых было невозможно определение урана непосредственным возбуждением спектра пробы в дуге постоянного тока. [29]
 |
Зависимость интен-сивностей аналитических линий Bi ( 1, Со ( 2, Cd ( 3, Sn, ( 4, Sb ( 5, Си ( б и Ге ( 7 От количества хрома в образце. [30] |
Страницы: 1 2 3 4