Обогащение - паровая фаза
Cтраница 1
Обогащение паровой фазы во второй области высококипящим компонентом не следует трактовать как нарушение первого закона Коновалова. Просто азео-тропная смесь в приведенном примере рассматривается как отдельный компонент - более летучий ( низкокипящий), чем оба чистых компонента. И паровая фаза в сравнении с жидкой в обеих областях обогащена именно этим летучим компонентом - в строгом соответствии с первым законом Коновалова в его полной формулировке ( см. разд. [1]
 |
Пожароопасные свойства алюминииалкилов. [2] |
Обогащение паровой фазы алюминийалкила кислородом приводит к снижению температуры Самовоспламенения и наоборот. [3]
Степень обогащения паровой фазы НК при прочих равных условиях зависит от вида перегонки. Существуют два принципиально, отличных вида перегонки: 1) простая перегонка ( дистилляция) и 2) ректификация. [4]
Степень обогащения паровой фазы НК при прочих равных условиях зависит от вида перегонки. Существуют два принципиально отличных вида пе-регонки: 1) простая перегонка ( дистилляция) и 2) ректификация. Простая перегонка представляет собой процесс однократного частичного испарения жидкой смеси и конденсации образующихся паров. Известны несколько разновидностей простой перегонки, которые будут рассмотрены ниже. [5]
Степень обогащения паровой фазы НК при прочих равных условиях зависит от вида перегонки. [6]
Степень обогащения паровой фазы НК при прочих равных условиях зависит от вида перегонки. Существуют два принципиально отличных вида перегонки: 1) простая перегонка ( дистилляция) и 2) ректификация. [7]
Большая степень обогащения паровой фазы летучими компонентами достигается при дистилляции. Наиболее интересным вариантом последнего метода обогащения является концентрирование, реализуемое в специальном хроматографе. Пары, образующиеся при кипячении в течение определенного времени ( 2 - 3 мин. После завершения концентрирования на колонку подают перегретый пар, используемый в качестве газа-носителя, и хромато-графирование осуществляют на колонке с активированным углем. [8]
При этом происходит обогащение паровой фазы низко-кнпищимн компонентами и расплава высококипящими компонентами. [9]
При этом происходит обогащение паровой фазы низкокипящими компонентами и расплава высококипящими компонентами. [10]
При этом происходит обогащение паровой фазы низко-кнпищимн компонентами и расплава высококипящими компонентами. [11]
Иными словами, повышение давления уменьшает степень обогащения паровой фазы НКК. [12]
Опыты показали, что хлористый кальций способствует лучшему обогащению паровой фазы формальдегидом, чем сульфат натрия. При одинаковой концентрации хлористого кальция и сульфата натрия ( 5 г / 100 мл) кривая 5, полученная для растворов формальдегида с концентрацией 5 г / 100 мл хлористого кальция, располагается выше кривой 4, полученной для растворов формальдегида при содержании 5 г / 100 мл сульфата натрия. [13]
Таким образом, при однократном процессе обеспечивается некоторое обогащение паровой фазы низкокипящим компонентом, а жидкой фазы высококипящим компонентом; однако при этом желаемая степень разделения не достигается. При осуществлении многократного или постепенного испарения или конденсации может быть обеспечено получение паровой или жидкой фаз с любой, желаемой концентрацией. [14]
Понятие относительной летучести а [16] представляет собой коэффициент обогащения паровой фазы легкокипящим компонентом при однократном испарении. Относительная летучесть служит критерием разделения путем перегонки смеси жидких веществ. [15]
Страницы: 1 2 3