Обогащение - паровая фаза
Cтраница 2
Метод термической ректификации основан на том, что эффект обогащения паровой фазы легколетучим компонентом ( а жидкой фазы - труднолетучим) достигается, помимо массообмена в результате непосредственного контакта между этими фазами, также за счет многократных актов испарения жидкой фазы, происходящих в самой колонне, с последующей конденсацией образовавшихся паров. [16]
Легко видеть, что по мере увеличения относительной летучести степень обогащения паровой фазы более летучим компонентом резко возрастает. С другой стороны, кривая состав - температура несет дополнительную информацию, так как линия состава жидкости дает температуру кипения данной смеси. [17]
 |
Изобарные температурные кривые при разных давлениях. [18] |
Повышение давления уменьшает коэффициент относительной летучести а и приводит к меньшему обогащению паровой фазы НКК. [19]
Следующей задачей являлось установление области значений переменных, в которой происходит наилучшее обогащение паровой фазы к-рексаном. Дальнейшее исследование на этой мембране было прекращено из-за ее случайного повреждения. [20]
Последний термин имеет тот смысл, что от величины т зависит степень обогащения паровой фазы низкокипящим компонентом. В самом деле, коэффициент обогащения т в идеальном бинарном растворе всегда больше единицы и, следовательно, всегда должно иметь место соотношение у х, что непосредственно усматривается из уравнения ( III. [21]
Таким образом, налицо весьма значительное, в 30: 1 30 раз, обогащение паровой фазы водой и, следовательно, возможность легко отогнать воду, разумеется, с некоторым количеством бензола. Однако количество бензола, отгоняемого вместе с водой, будет незначительно, по сравнению с исходным, так как незначительно само количество отгоняемой воды. Кроме того, отгон после конденсации будет обязательно расслаиваться, и, т аким образом, почти весь отогнанный с водой бензол будет регенерирован, а вода в виде нижнего слоя будет отводиться с весьма малым содержанием бензола, соответствующим его растворимости в воде ( - 0 1 мол. [22]
Следовательно, приходим к тому же выражению ( 16), которое получено ранее через обогащение паровой фазы. [23]
 |
Изобарные температурные кривые при разных давлениях. [24] |
При повышении давления, во-первых, повышается температура системы, во-вторых, кривые кипения и конденсации сближаются между собой, что связано с меньшим обогащением паровой фазы. [25]
При повышении давления, во-первых, повышается температура системы, во-вторых, кривые кипения и конденсации сближаются между собой, что так же связано с меньшим обогащением паровой фазы НКК. [26]
Цель расчета процесса ректификации и состоит в том, чтобы на основе количественного анализа явлений, имеющихся на ступенях контакта, установить для каждой из них степень обогащения паровой фазы легким компонентом, а жидкой фазы-тяжелым компонентом системы и таким образом получить основание для суждения о том, сколько понадобится ступеней контакта для предполагаемого разделения. [27]
 |
Сдвиг равновесия в системе этанол - вода.| Сдвиг равновесия в системе этанол - вода - уксуснокислый калий. / - с введением соли, 2 - без соли. [28] |
Из рассмотрения рис. XIII-4 видно, что в присутствии хлористого кальция азеотропная точка исчезает. Обогащение паровой фазы идет при всех концентрациях этилового спирта в жидкой фазе. Следует отметить также, что в присутствии хлористого кальция обогащение паровой фазы этиловым спиртом. [29]
Из тройной смеси HNO3 - Mg ( NO3) 2 - Н2О выделяются пары азотной кислоты сверхазеотропной концентрации, которые поднимаются в ректификационную зону колонны. Здесь-происходит обогащение паровой фазы азотной кислотой до 98 - 100 % за счет стекающей вниз флегмы. [30]
Страницы: 1 2 3