Обогащение - паровая фаза
Cтраница 3
Очевидно, состав yD верхних паров по содержанию низкокипящего компонента. Но чтобы добиться наверху большего обогащения паровой фазы легким компонентом, при прочих равных условиях должно понадобиться больше обогатительных ступеней, иначе говоря, больше тарелок. Тащщ об раз0м существует известная связь между теп-лраым достоянием поступающего в колонну сырья, числом ее тарелбк и составом ее верхнего продукта. [31]
Поэтому присутствие воды в жидкой фазе способствует обогащению паровой фазы изопропанолом. [32]
 |
Равновесные кривые в диаграмме у-х для идеальных бинарных систем при разных коэффициентах разделения. [33] |
В этом случае кривые (12.4) располагаются выше диагонали, причем тем дальше от нее ( лучше возможности разделения), чем больше OCQ. Это означает, что при прочих равных условиях обогащение паровой фазы низкокипящим компонентом выше для смесей, характеризующихся большей разницей в температурах кипения. [34]
В работе предпринята попытка проведения расчета процесса многокомпонентной ректификации, исходя из концепции реальной тарелки, учитывающей гидродинамику и кинетику массообмена. В основу разработанной математической модели положены уравнения для расчета обогащения паровой фазы на реальной тарелке, предложенные X. [35]
 |
Зависимость состава жидкости [ IMAGE ] Кривая равновесия для и пара над ней ( кривая равновесия смесей, имеющих азеотропную точку. [36] |
Кривые равновесия таких смесей расположены выше диагонали только на интервале 0 - Х и пересекают диагональ в точке А с абсциссой ХХ. В этой точке состав пара Х равен составу жидкости Х, поэтому при испарении жидкости и последующей конденсации не происходит обогащения паровой фазы низкокипящим компонентом. Точка А пересечения кривой равновесия с диагональю называется азеотропной точкой. [37]
 |
Кривая зависимости соста - [ IMAGE ] 148. Кривая равновесия для ва жидкости и пара над ней ( кривая смесей, имеющих азеотропную точку равновесия. [38] |
Кривые равновесия таких смесей расположены выше диагонали только на интервале 0 - Х и пересекают диагональ в точке А с абсциссой XYi. В этой точке состав пара YI равен составу жидкости Xi, поэтому при испарении жидкости и последующей конденсации не происходит обогащения паровой фазы низкокипящим компонентом. Точка А пересечения кривой равновесия с диагональю называется азеотропной точкой. [39]
Принцип работы барботажной тарелки ( рис. III-2) заключается в следующем. За счет высоты кромки сливного стакана 4 на тарелке поддерживается уровень жидкой фазы, благодаря чему паровая фаза барботирует через слой жидкости и происходит массо-обмен, т.е. обогащение паровой фазы легким компонентом, а жидкой фазы - тяжелым компонентом. [40]
Из рассмотрения рис. XIII-4 видно, что в присутствии хлористого кальция азеотропная точка исчезает. Обогащение паровой фазы идет при всех концентрациях этилового спирта в жидкой фазе. Следует отметить также, что в присутствии хлористого кальция обогащение паровой фазы этиловым спиртом. [41]
Страницы: 1 2 3