Cтраница 1
Обозначение конфигурации с помощью о ь-системы удобно для гомологов аминокислот и Сахаров, но связано с рядом трудностей, когда переходят к соединениям с двумя асимметрическими центрами: одним - относящимся к сахарам, а другим - к аминокислотам. [1]
Обозначение конфигурации буквами D - и L - нам уже знакомо. Так, например, название О-глюкоза показывает лишь, что гидроксил у нижнего асимметрического атома углерода находится в проекционной формуле справа, о конфигурации же остальных трех асимметрических атомов в названии никаких указаний нет. [2]
Обозначение конфигураций диастереомеров довольно просто. Каждый хиралыяый центр получает обозначение R или 5 в соответствии с правилами старшинства по системе Кана - Ингольда - Прелога. [3]
Для обозначения конфигураций будем широко использовать Р - з-систему ( см. стр. [4]
Для обозначения конфигураций бензоиноксимов, бензил-оксимов и бензилдиоксимов сохранена номенклатура, обычно встречающаяся в литературе. [5]
Для обозначения конфигураций бензоиноксимов, бензил-оксимов и бепзилдиоксимов сохранена номенклатура, обычно встречающаяся в литературе. [6]
Для обозначения конфигурации Сахаров наиболее распространена на практике англо-американская система, возникшая в 1952 г. в результате соглашения между подкомитетом по номенклатуре углеводов Британского химического общества и соответствующим комитетом Американского химического общества. [7]
Для обозначения деформированных конфигураций применяется черта сверху индекса, например: О-деформированный октаэдр. Для обозначения конфигураций, определенных ненадежно, волнистая черта сверху: О - вероятно октаэдр. Цифрой обозначается координационное число, если конфигурация ( в геометрическом отношении) сложная или неправильная, индексом ж-если конфигурация не уточнена. [8]
Таутомерное равновесие О-глкжозы. [9] |
Для обозначения конфигураций высших Сахаров используют префиксы, образованные из таких назв. Фишера формулами, в к-рых группа ОН располагается справа от вертикальной черты, обозначающей углеродную цепь, если соответствующий асим. Каждому представителю П - ряда соответствует его оптич. Общее число изомерных альдоз равно 2, где л-число асим. [10]
Для обозначения конфигурации асимметрично замещенных миоиноэитов применяют также стереоспецифическую нумерацию, предложенную Хиршманном ( см. стр. [11]
Для обозначения конфигурации циклических а-диастереомеров правила ШРАС рекомендуют в основном использовать обычные цис-транс-обозначения. В более сложных случаях один из заместителей выбирается за опорный ( для его обозначения используют символ г), положе-ниеаостальных указывается относительно него. Например, в структуре ( 52) за опорный заместитель выбран бром, этил занимает относительно него транс-положение - 1г - бром-3 - метил-1 - хлор-3 / - этилциклогексан. [12]
Система обозначений конфигураций является наиболее общей. [13]
Система обозначения конфигурации, свободная от такой произвольности, была предложена Каном, Инголдом и Прелогом. [14]
Система обозначений конфигураций является наиболее общей. [15]