Cтраница 2
В обозначении конфигурации главные квантовые числа ободочек опущены. [16]
При обозначении конфигурации производных этилена, которые имеют всего два углеродных атома, указывают относительное положение двух неуглеродных старших заместителей у разных атомов углерода. [17]
При обозначении конфигурации у двойной связи, находящейся в боковой цепи, действуют общие правила. Боковую цепь при этом рассматривают как самостоятельную систему со своей нумерацией, определяемой по общим правилам систематической номенклатуры. [18]
При обозначении конфигурации неузловых атомов в полициклических срощенных ( конденсированных) системах не встречается каких-либо отличий от моноциклов. [19]
Например, обозначение конфигурации транс - выбирается для фумаро-ной ( гракс-этендикарбоновой) кислоты по способу расположения карбоксильных групп относительно двойной связи и сохраняется затем у всех ее производных. [20]
Другие способы обозначения конфигурации () - [ Со еп3 ] 3 связаны со свойствами симметрии иона в его основном состоянии. Согласно номенклатуре Пайпера [16], знакЛ указывает на то, что лиганды образуют вокруг главной оси комплекса левую спираль. [21]
Распространенный способ обозначения конфигурации - сравнение пространственного строения исследуемого вещества с конфигурацией некоего стандартного оптически активного соединения - ключа. [22]
Распространенный способ обозначения конфигурации - сравнение пространственного строения исследуемого вещества с конфигурацией некоего стандартного оптически активного соединения - ключа. [23]
Правило последовательности используется для обозначения конфигурации хиральных молекул. [24]
Заменим только употреблявшиеся им обозначения конфигурации отдельных асимметрических центров с помощью знаков () - и ( -) - проекционными формулами, а также несколько изменим построение общей таблицы конфигураций Сахаров. [25]
Заменим только употреблявшиеся им обозначения конфигурации отдельных асимметрических центров с помощью знаков () и ( -) - проекционными формулами, а также несколько изменим построение общей таблицы конфигураций Сахаров. [26]
Глицериновый альдегид служит ключевым веществом для обозначения конфигурации Сахаров. Вообще же у этой системы много недостатков. Один из них: в сложных веществах с несколькими асимметрическими атомами обозначение L - или D - относится только к одному ключевому асимметрическому атому. [27]
Для большинства соединений с несколькими асимметрическими атомами обозначение конфигурации не вызывает никаких затруднений. Каждый асимметрический атом обозначается отдельно по изложенным выше правилам. [28]
Применим правило старшинства, например, для обозначения конфигурации энантиомеров бутанола-2. С первого взгляда видно, что благодаря различию порядковых номеров атомов, непосредственно связанных с центром хиральности, гидроксильная группа является самой старшей, а атом водорода - самой младшей группой. [29]
Этот способ может быть аналогично применен и для обозначения конфигурации каждого асимметрического центра в молекуле с несколькими асимметрическими атомами, конфигурации циклических соединений, молекулярной асимметрии спиранового и алленового типов, стерео-изомерных форм соединений ряда дифенила. [30]