Cтраница 4
Согласно рекомендаций комиссии по биохимической номенклатуре Международного союза чистой и прикладной химии, принятых на конференциях в 1949 и 1951 гг., для обозначения конфигурации а-аминокислот применяются знаки D - и L - ( ср. [46]
Следует обратить внимание, что помимо различного поведения обоих исходных л-диастереомеров в реакции с ( Z) - изомером, когда конфигурация сохраняется, обозначение конфигурации меняется: это связано с правилами выбора старшинства в ( ZE) - системе. [47]
У большинства природных сс-аминокислот, за исключением глицина, имеется асимметрический атом углерода, связанный с аминогруппой и карбоксильной группой. Обозначение конфигурации этих соединений до сих пор проводят по jDL - системе, причем стандартом для отнесения и здесь служит глицериновый альдегид. Природные а-аминокислоты принадлежат почти исключительно к L-ряду. [48]
Эта формула соответствует модели, изображенной в правой части рис. 31 ( стр. Обозначение конфигурации устраняет недоразумения, связанные с противоположностью знаков вращения молочных кислот и их производных. Так, указание, что при этерификации L - () - молочной кислоты образуется L - ( -) - зфир, означает, что при этом изменяется направление вращения, но конфигурация остается прежней. [49]
Они сводятся к следующему. Для обозначения конфигурации октаэдрически - или плоско построенного комплекса называются группы, находящиеся в концах каждой из координат. [50]