Анализ - горная порода
Cтраница 1
Анализ горных пород имеет преимущество перед анализом минералов в том отношении, что материала для анализа здесь почти всегда достаточно, так что можно взять любое число навесок. Другое дело при анализе минералов, где аналитик часто принужден определять ряд, а иногда и все составные части пробы в одной, часто очень маленькой навеске. Это влечет за собой потерю времени и требует применения более сложных методов разделения, чем те, которыми обычно пользуются при анализе горных пород. [1]
Анализ горных пород, руд, минералов и почв имеет ряд специфических особенностей. Главная из них - это сложность и разнообразие состава большинства объектов. Большое количество линий в спектрах горных пород связано со значительным содержанием железа, кремния и других элементов, иногда с достаточно многолинейчатыми спектрами. Состав проб, как правило, заметно изменяется даже для образцов, взятых на близком расстоянии друг от друга. Эти два обстоятельства затрудняют качественный, а в особенности количественный анализ геологических объектов. Многолинейчатый характер спектров заставляет пользоваться для анализа приборами со сравнительно большой разрешающей способностью, а разнообразие и вариации состава проб существенно затрудняют эталонирование и проведение количественных определений. К этому еще следует добавить то обстоятельство, что анализ геологических образцов чаще всего носит такой массовый характер, при котором стоимость единичного анализа и затрачиваемое на него время в значительной мере определяют эффективность применения того или иного метода. [2]
Многие анализы горных пород и минералов, особенно старые, не безупречны, потому что определения воды проводились при недостаточно высокой температуре. [3]
Для анализа фосфатных горных пород применяют весовой ( метод с осаждением фосфорной кислоты в виде фосфата магния и аммония, используемый в СССР в качестве стандартного. [4]
Для анализа фосфатных горных пород применяют весовой метод с осаждением фосфорной кислоты в виде фосфата магния и аммония, используемый в СССР в качестве стандартного. [5]
 |
Портативный прибор для определения содержания бериллия в породе ( разрез. [6] |
Для анализа неразработанной горной породы необходимо облучать поверхность породы у-лучами и регистрировать испускаемые ею нейтроны. В этом случае действует закон обратной пропорциональности четвертой степени. [7]
При анализе горных пород и минералов пробу предварительно сплавляют с Na Oj в никелевом тигле. [8]
При анализе горных пород навеску 1 - 2 г помещают в платиновую чашку, смачивают водой, заливают 20 - 30мл плавиковой кислоты и медленно ( в течение 1 - 1 5 час. [9]
При анализе горных пород, силикатов и руд для отделения фтора от сопутствующих элементов применяют метод - отгонки фтора в виде SiF4 или в виде H2SiF6, а также метод разложения образца щелочным сплавлением. В последнем случае кремневую кислоту, полуторные окислы и другие посторонние компоненты отделяют при помощи карбоната аммония. [10]
При анализе горных пород, силикатов и руд для отделения фтора от сопутствующих элементов применяют метод отгонки фтора в виде SiF4 или H2SiFe, а также метод разложения образца щелочным сплавлением. При этом кремневую кислоту, полуторные окислы и другие мешающие компоненты отделяют при помощи карбоната аммония. [11]
При анализе горных пород и руд, содержащих не более 1 - 2 % вольфрама, 0 1 % олова и 2 % молибдена, навеску 0 25 - 0 5 г помещают в платиновую чашку, смачивают несколькими каплями воды н обрабатывают 15 - 20 мл HF при слабом нагревании на песчаной бане в течение 40 - 50 мин. Остаток смачивают двумя-тремя каплями H2S04 ( уд. По охлаждении плав смачивают несколькими каплями H2S04 ( уд. [12]
При анализе горных пород и руд любого состава 0.25 - 0 5 г руды сплавляют в корундовом или фарфоровом тигле с 3 г перекиси натрия. Плав выщелачивают 80 - 100 мл воды при нагревании и нейтрализуют раствор по конго H2S04 ( 1: 1) до растворения осадка гидроокисей. Раствор нагревают до кипения, кипятят 5 - 7 мин. Затем в горячий раствор приливают 20 % - ный раствор NaOH до выделения осадка гидроокисей и, сверх того, 10 - 20 мл избытка для растворения большей части гидроокиси алюминия. [13]
При анализе горных пород можно считать, что висмут в них не содержится вовсе, а в минералах встречается редко. Он, однако, часто находится в некоторых рудах свинца, олова, серебра, меди, никеля, кобальта и в легкоплавких сплавах. В обычном ходе анализа большее или меньшее количество висмута сопровождает кремний в виде оксисоединений висмута, если обезвоживание кремнекислоты проводилось выпариванием солянокислого или азотнокислого растворов. Это, без сомнения, приводит к ошибке при определении кремния вследствие изменения состава этого соединения висмута при обработке нечистой кремнекислоты фтористоводородной и серной кислотами и прокаливании оставшихся в тигле примесей. При обычном ходе анализа, если не принять специальных мер предосторожности, висмут попадет в осадок от аммиака и будет принят за алюминий. Осаждение висмута аммиаком происходит практически полностью, если в анализируемом растворе имеются хлорид-ионы, но тогда в выделяющемся осадке будет в большей или меньшей мере присутствовать хлорид висмутила, и потому осадок нельзя прокаливать, рассчитывая взвесить потом Bi. Из растворов, содержащих сульфат - и нитрат-ионы ( но не содержащих хлорид-ионов), висмут осаждается аммиаком не полностью, и осадок также содержит оксисоединения висмута. При анализе металлургических продуктов присутствие висмута создает затруднения главным образом при выполнении электроаналитических определений, потому что висмут осаждается и на катоде и на аноде, большей частью на первом. [14]
В анализе горных пород малые количества мышьяка не создают затруднений, так как мышьяк ( III), остающийся в растворе после разложения образца горной породы, улетучивается во время выпаривания с соляной кислотой при обезвоживании кремнекислоты. Мышьяк ( V) осаждается в виде основного арсенита железа или алюминия вместе с осадком от аммиака и, вероятно, целиком восстанавливается и улетучивается при последующем сожжении фильтра с осадком и прокаливании. Иное дело при анализе продуктов металлургического производства, навеску пробы которых обычно обрабатывают окисляющими растворами. Например, при анализе черных металлов присутствие мышьяка затрудняет определение в них фосфора; при анализе сплавов цветных металлов присутствие мышьяка может помешать определению олова, сурьмы и меди. [15]
Страницы: 1 2 3 4