Cтраница 2
Для анализа примесей, содержащихся в атмосфере, применяют приборы, называемые газоанализаторами. Газоанализаторы позволяют получать непрерывные во времени характеристики загрязнения воздуха и выявлять максимальные концентрации примеси, которые могут быть не зафиксированы при периодическом отборе проб воздуха по несколько раз в сутки. [16]
Хроматограмма анализа примесей в диглиме с использованием в качестве неподвижной фазы ВКЖ-94. [17] |
Для анализа примесей в диглиме предложен хроматогра-фический метод. [18]
Для анализа примесей, характеризующихся р-излучением, обладающим, как известно, малой проникающей способностью, предварительно проводят экстракцию и концентрирование, чтобы повысить чувствительность метода. Примеси, содержащиеся в реактивах, не радиоактивны, и поэтому они не искажают результаты анализа. [19]
Для анализа примесей, содержащихся в атмосфере, применяют приборы, называемые газоанализаторами. Газоанализаторы позволяют получить непрерывные по времени характеристики загрязнения воздуха и выявлять максимальные концентрации примесей, которые могут быть не зафиксированы при периодическом отборе проб воздуха по нескольку раз в сутки. [20]
Для анализа примесей концентрацией 10 - 4 % и менее обычные приемы оказываются неэффективными. Однако в современной технике требования к чистоте материалов постоянно растут. И для научных исследований иногда оказывается важным знать чистоту материала с очень высокой точностью. [21]
Для анализа примесей разработаны различные методы аналитической реакционной газовой хроматографии, характеристика которых приводится ниже. [22]
Для анализа реакционноспособных примесей рекомендуется введение в газ-носитель более реакционно-способного соединения. Это приводит к защите анализируемых примесей от воды, следов кислорода, к улучшению формы хроматографических зон и предотвращению потери вещества в колонке и аппаратуре, так как реакционно - и адсорбционно-способный компонент газа-носителя отравляет адсорбционно-активные центры аппаратуры и твердого носителя и реагирует с вредными примесями в газе-носителе. [23]
Особенностью анализа примесей сернистых веществ в сточных водах является необходимость определения ультрамалых концентраций нестабильных и довольно летучих веществ на фоне большого числа сопутствующих примесей. В последнее время для этих целей все шире применяется газовая хроматография. Для успешного проведения анализа важное значение имеет правильный выбор способа отбора пробы и ее подготовка для анализа. Между тем этим сторонам газохроматографи-ческого анализа микропримесей сернистых веществ в существующих методиках уделяется недостаточное внимание. [24]
К анализу примесей относится определение содержания в нефти воды и солей. [25]
Газовая схема прибора для определения примесей ксилолов в товарном этилбензоле ( а и х-роматопрамма ( б. [26] |
При анализе примесей обычно колонка перегружена по основному компоненту ( этилбензолу), задний фронт его пика сильно расширен и маскирует пик ксилолов. [27]
При анализе примесей в пробе широкое применение находит осаждение определяемых элементов или основного компонента из раствора пробы, которое проводится при помощи каких-либо реагентов. В методе осаждения элемент основы или определяемые микроколичества элементов переводятся из жидкой фазы в твердую. [28]
При анализе примесей в сжвжеяом хлоре в баллоне необходимо отбирать жидкую пробу. Для этого баллон устанавливается вентилем вниз и соединяется со змеевиком-испарителем из никеля, в котором жидкий хлор превращается в газ. Испаренный хлор непосредственно направляется в кран-дозатор хроматографа. Яе рекомендуется транспортировать пробу к месту анализа в промежутрчннх емкостях, так как при этом может произойти разбавление ее воздухом. Чтобы исключить возможность забивания крана-дозатора продуктами коррозии металла, необходимо систематически, после 20 - 30 анализов, промывать дозатор зтижввнм спиртом. [29]
При анализе примесей в сжиженом хлоре в баллоне необходимо отбирать жидкую пробу. Для этого баллон устанавливается вентилем вниз и соединяется со змеевиком-вснарнтелем из никеля, в котором жидкий хлор превращается в газ. Испаренный хлор непосредственно направляется в кран-дозатор хроматографа. Не рекомендуется транспортировать пробу к месту анализа в промежутрчннх емкостях, так как при этом может произойти разбавление ее воздухом. Чтобы исключить возможность забивания крана-дозатора продуктами коррозии металла, необходимо систематически, после 20 - 30 анализов, промывать дозатор этиловым спиртом. [30]