Cтраница 3
При анализе примесей в сжиженом хлоре в баввоие необходимо отбирать жядкую пробу. Для этого бадяон устанавливается вентилем вниз и соединяется со змеевиком-испарителем из никеля, в котором жидкий хлор превращается в газ. Испаренный хвор непосредственно направляется в кран-дозатор хроматографа. Не рекомендуется транспортировать пробу к месту анализа в оромежутрчкых емкостях, так как при этом может произойти разбавленве ее воздухом. Чяобн исключить возможность забивания крана-дозатора продуктами коррозии металла, необходимо систематически, после 20 - 30 анализов, промывать дозатор этиловым спиртом. [31]
При анализе примесей в схвженом хлоре в балкон необходимо отбирать жидкую пробу. [32]
При анализе примесей в сжиженом хлоре в баллоне необходимо отбирать жидкую пробу. Для этого баллон устанавливается вентилей вниз и соединяется со змеевиком-испарителем из никеля, в которой жидкий хлор превращается в газ. Испаренный хлор непосредственно направляется в кран-дозатор хроматографа. Не рекомендуется транспортировать пробу к месту анализа в промежутрчных емкостях, так как при этом может произойти разбавлеяве ее воздухом. Чтобы всклочить возможность забивания крана-дозатора продуктами коррозии металла, необходимо систематически, после 20 - 50 анааазов, промывать дозатор этиловым спиртом. [33]
В анализе примесей, как правило, применяются ионизационные детекторы или специальные селективные детекторы, для которых характерна высокая чувствительность к определенному классу веществ. [34]
Расположение электродов при исследовании поверхностных загрязнений. [35] |
При анализе примесей, находящихся в объеме пробы, загрязненные участки поверхности искажают масс-спектрометрические результаты. Однако, как было показано выше, в ряде случаев именно определение поверхностных загрязнений является целью исследования. [36]
При анализе примесей количество основного компонента смеси велико. Детектирующее устройство при больших количествах компонента уже не обеспечивает линейной связи между сигналом и концентрацией вещества в газе-носителе. Поэтому даже если удается зарегистрировать основной компонент смеси в виде отдельного пика, то при расчете по данным полученной хроматограммы смеси с использованием формулы ( 61) ошибка может достигнуть для примесей 30 % и более за счет нелинейности детектора по основному компоненту. Чаще при наличии примесей регистрация основного компонента невозможна ни на одной из шкал хроматографа. [37]
При анализе примесей важнейшей характеристикой детектора является порог чувствительности, хотя для практического использования детектора важное значение имеют и другие характеристики. [38]
При анализе примесей в особочистых веществах, наряду с обычными проблемами разделения всех, часто близких по свойствам, примесных компонентов сложной смеси, возникают новые, специфические проблемы, связанные с маскировкой зон примесных компонентов широкой зоной основного вещества. [39]
При анализе примесей может оказаться целесообразным изменять чувствительность детектирования не примесей, а основного компонента. Селективное превращение основного компонента в недетектируемое соединение позволяет регистрировать примеси, которые при обычном анализе маскируются зоной основного соединения. [40]
Схема аппаратуры для проведения газовой хроматографии. [41] |
При анализе следовых примесей необходимо применять достаточно чувствительный детектор. В связи с этим индикаторную проволочку ката-рометра часто заменяют термистерами. Детектор на термистерах хорошо зарекомендовал себя на практике. [42]
Второй раздел Анализ примесей состоит из 4 статей, из которых наибольший интерес, по-видимому, представляет изложение метода определения тяжелых примесей. [43]
Этот метод анализа примесей является достаточно общим. В начальной стадии анализируемый образец разделяется на препаративной колонке, затем собранные фракции примесей разделяются на аналитической колонке. [44]
Изолированные полосы поглощо-ния двухкомпонентной смеси. [45] |